依鲁替尼 （Imbruvica）获批联合利妥昔单抗（rituximab）一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者是基于一项临床研究，该研究共评估了529例年龄≤70岁、先前未接受治疗的CLL患者。研究中，这些患者随机分配接受依鲁替尼+利妥昔单抗方案（IR,n=354）或化学...
强生最早于2013/9/6在中国提交了 伊布替尼 的注册申请，伊布替尼是全球第一个上市的BTK抑制剂，一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。由强生和Pharmacyclics合作开发，最早是于2013/11/13获得FDA批准上市，上市之后销售额突飞猛进。 美国FDA宣布，批...
靶向药物BTK抑制剂 伊布替尼 ，于2013年在FDA获批上市1，开启了淋巴瘤的无化疗新时代，使患者获得了更长的生存获益和更高的生活质量。 伊布替尼、阿卡替尼、泽布替尼的IC50值分别为0.29±0.12nM、2.79±0.12nM、0.44±0.10nM.IC50值越低，对BTK的特异性...
伊布替尼 的适应症： 伊布替尼单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。 伊布替尼单药适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗。 伊布替尼的用法用量： 用法： 伊布替尼 应口服给...
2013年，口服靶向药物 伊布替尼 在FDA获批，全面开启无化疗时代伊布替尼不但可通过抑制BTK靶点，发挥主要抗淋巴瘤作用还能同时有效抑制ITK,调节肿瘤免疫微环境，恢复患者紊乱的免疫系统，强化抗淋巴瘤作用。目前，除伊布替尼以外的其他BTK抑制剂尚未表现出类...
伊布替尼 是首个获批的口服BTK抑制剂，目前在国内获批的适应症包括慢性淋巴细胞白血病（CLL）、华氏巨球蛋白血症（WM）、复发难治性套细胞淋巴瘤（MCL），在B细胞恶性肿瘤领域取得了令人瞩目的疗效。 临床前研究显示，嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法与...
WM是一类极为罕见且目前无法治愈的非霍奇金淋巴瘤（NHL），最常出现在较为年长的成年患者的骨髓中，对淋巴结与脾脏也可能产生影响。据估计，美国每年会增加2800个新发WM病例，这些患者急需一款新疗法来降低病情的风险。 伊布替尼 是一款创新性布鲁顿氏...
艾伯维重磅药物Imbruvica（ 依鲁替尼 ）与罗氏的Rituxan（rituximab）联合构成的组合疗法获得FDA批准，治疗罕见血液疾病华氏巨球蛋白血症（Waldenstrms macroglobulinemia,WM）。本次批准意味着这将成为针对WM的首款也是唯一一款“非化疗组合疗法”，这也是...
美国食品和药物管理局（FDA）批准将 伊布替尼 （Imbruvica,Pharmacyclics和Janssen）与obinutuzumab（Gazyva,Roche）联合用于未治疗的慢性淋巴细胞白血病 /小淋巴细胞淋巴瘤（CLL / SLL）患者。重磅级白血病药物伊布替尼（Imbruvica）再次扩大了适用范围。根...
慢性淋巴细胞白血病（CLL）是成熟B淋巴细胞在外周血、骨髓和次级淋巴组织中克隆性增殖而引起的肿瘤性疾病，多发于老年人。Ibrutinib（ 依鲁替尼 ）作为CLL一线治疗的分子靶向药，通过抑制对B细胞发育和增殖起着重要作用的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）而发挥...
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