伊布替尼 （Ibrutinib,伊布替尼）适应于治疗前期接受过至少一次来那度胺或者其他药物治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)患者；接受过治疗但无效的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。 伊布替尼 通过结合BTK能够抑制恶性B细胞的增殖和扩散。自2013年11月以来，FDA先后批...
美国食品和药物管理局扩大了 伊布替尼 (ibrutinib)的批准范围，用于治疗经一次或多次治疗失败的慢性移植物抗宿主疾病（cGVHD）的成年患者。这是FDA批准的第一个治疗慢性移植物抗宿主疾病的疗法。 cGVHD是一种威胁生命的疾病，患者在接受血液或骨髓的干细...
美国国家癌症研究所等联合开展的一项Ⅱ期临床研究显示，与GCB亚型的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者相比，ABC亚型患者更有可能自 依鲁替尼 治疗后获得缓解。 淋巴瘤为白细胞的异常增殖所致，能发生在任何年龄。DLBCL是一种侵袭性很强的淋巴瘤，但是...
依鲁替尼 的适应症： 套细胞淋巴瘤：曾接受至少一种既往治疗的套细胞淋巴瘤（MCL），加速批准获得该适应症是基于ORR.继续批准该适应症可能依赖于一项确定试验的临床获益的描述和证实。 慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）：依鲁替尼...
伊布替尼 是全球第一个布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）不可逆抑制剂，通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的BTK发挥抗癌作用。BTK是B细胞受体信号复合物中的一个关键信号分子，在恶性B细胞的存活和转移以及其他多种严重致衰性疾病中发挥了重要作用。截至目前，伊布替尼...
慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）是成人中最常见的白血病种类。这是一种影响淋巴细胞的血液癌症。当癌细胞主要位于血液和骨髓中时，疾病被称为CLL,当癌细胞主要位于淋巴结中时，疾病称为SLL. 2014年02月，美国FDA将 依鲁替尼 的批准...
依鲁替尼 是美国FDA批准的第一种治疗沃尔丹斯特伦巨球蛋白血症（一种罕见的惰性B细胞淋巴瘤）的药物。FDA授予它突破疗法称号，优先审查和治疗这种疾病的孤儿药称号。由于沃尔丹斯特伦巨球蛋白血症的首次记述是在70多年前，当时没有治疗这种疾病的批准疗...
依鲁替尼 是一种经美国FDA批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）、套细胞淋巴瘤（MCL）和Waldenstrm巨球蛋白血症的新型靶向药物。通常情况下，该药耐受性良好，但长期使用易诱发某些毒性反应。最近，发表于《JAMA Dermatology》上的一项研究表明，依鲁...
来自英国Derriford医院的研究学者开展了一项回顾性研究分析，相关研究结果发表在近期Br J Haematol杂志上，研究人员纳入既往接受过至少1种系统性疗法的复发难治性MCL患者，排除接受过糖皮质激素或放疗。收集患者在接受 依鲁替尼 治疗前后的病史资料，包括临...
依鲁替尼 (Ibrutinib)是第一个上市的布鲁顿型酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，由美国Pharmacyclics（艾伯维的子公司）和美国强生（Johnson Johnson）共同研发。Ibrutinib最初获FDA批准的适应症为曾接受至少1次既往治疗的套细胞淋巴瘤（MCL），后又获FDA先后批准多...
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