玻玛西林 Abemaciclib是美国FDA批准的第三款CDK4/6抑制剂，也是唯一一款获批作为单独疗法使用的CDK4/6抑制剂。这类激酶通过连接D-细胞周期蛋白而激活，在雌激素受体阳性(HR+)的乳腺癌细胞系中，细胞周期蛋白D1与CD4/6结合能视网膜母细胞瘤蛋白(Rb)的磷...
玻玛西林 Verzenio于2017年10月批准上市，用于治疗HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者，该药适用于：(1)联合一种芳香酶抑制剂(AI)作为初始内分泌疗法治疗绝经后女性;(2)联合氟维司群用于接受内分泌疗法病情进展的女性;(3)作为一种单药疗法，用于接受内分...
玻玛西林 是一款选择性的CDK4/6抑制剂，最早于2018年上市，用于治疗晚期乳腺癌患者。2021年10月12日，FDA批准了玻玛西林（Abemaciclib,Verzenio）联合内分泌疗法，用于辅助治疗激素受体阳性、HER2阴性的，存在淋巴结转移、复发风险高且Ki-67评分≥20%的，术...
玻玛西林 （Abemaciclib,Verzenio）是一种新型口服细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂，2021年10月12日，FDA批准了玻玛西林联合内分泌疗法，用于辅助治疗激素受体（HR）阳性、HER2阴性、存在淋巴结转移、复发风险高且Ki-67评分≥20%且术后的早期乳腺癌患者...
约70％转移性乳腺癌为HR+患者，可用包括AI在内的内分泌治疗。由于几乎所有患者都会出现耐药性，因此人们着眼于新型方法以解决内分泌耐药。 玻玛西尼 作为细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂，单药治疗或联合氟维司群对激素受体（HR）阳性，人表皮生长因...
玻玛西尼 是一种CDK4/6抑制剂，基于3期MonarchE试验的数据，FDA已批准与他莫昔芬或芳香酶抑制剂联合用于辅助治疗激素受体阳性、HER2阴性、淋巴结阳性、复发风险高且Ki-67分数至少为20的乳腺癌患者。玻玛西尼也成为首一个被批准用于早期乳腺癌的CDK4/6抑制剂...
近年来，CDK4/6抑制剂在HR+/HER2晚期乳腺癌治疗领域的进展十分迅猛，极大推动了该治疗领域版图的改变。第一个CDK4/6抑制剂Palbociclib取得了阳性结果并上市以后，Ribociclib和 玻玛西尼 也陆续公布了其III期研究数据，极大地对该治疗领域的版图进行了改...
FDA批准 玻玛西尼 联合内分泌治疗，用于激素受体阳性、HER2阴性、淋巴结阳性、复发风险高、Ki-67分值≥20%的成人乳腺癌患者的辅助治疗。Ki-67分值是由同时获FDA批准的伴随诊断工具Ki-67 IHC MIB-1 pharmDx (Dako Omnis)检测确定。 3期monarchE试验评...
美国食品和药物管理局批准 玻玛西尼 （Verzenio,礼来公司）与内分泌疗法（他莫昔芬或芳香化酶抑制剂）一起用于辅助治疗激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性、结节阳性、复发风险高的早期乳腺癌患者，且Ki-67评分≥20%，由FDA批准的测...
有研究表示： 玻玛西林 (abemaciclib)联合标准辅助内分泌治疗(ET)用于激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的高危早期乳腺癌患者，较单独使用标准辅助ET显著降低了乳腺癌复发风险25%(HR:0.747；95% CI:0.598，0.932；p = 0.0096)。在所有...
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