转移性肾细胞癌(mRCC)在治疗上不断取得重大进展，一线和二线治疗出现很多新的选择。在AXIS试验中， 阿昔替尼 二线治疗mRCC较索拉非尼显著延长PFS.本次对AXIS研究进行析因分析，探索舒尼替尼进展后二线阿昔替尼治疗有效的关键影响因素。AXIS为开放标签、...
一篇发表于Nature上的研究论文中，研究人员通过研究发现 阿西替尼 的潜在未知的功能，研究者表示该药物或许可以作为显性突变的一种潜在抑制剂，而显性突变往往会引发特定类型的白血病患者出现药物耐受性。研究人员对来自慢性髓性白血病和急性淋巴细胞白...
阿西替尼 （Axitinib）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要作用在VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、c-KIT等靶点。。目前阿西替尼主要用于既往细胞因子相关治疗方案（IL-2、IFN-a）、肿瘤疫苗、过继免疫疗法（CIK，DC-CIK）等治疗失败（进展、复发、转...
胶母细胞瘤（GBM）是颅内恶性程度最高的原发性肿瘤，经目前国际上推荐的标准治疗方案（Stupp方案）治疗后，生存期（overall survival，OS）维持在16-20个月，中位无进展生存期（median progression-free survival，median PFS）为6.9个月。转移、耐药、...
在来自东亚的未经治疗的转移性肾细胞癌（RCC）患者中，使用pembrolizumab和 阿西替尼 一线治疗可延长总体生存期（OS）和无进展生存期（PFS），并提高客观应答率（ORR），比舒尼替尼治疗好。在2020年11月20日至22日举行的2020年ESMO亚洲虚拟大会上报告了这些...
阿西替尼 是针对VEGF受体1、2、3的第二代络氨酸激酶（TKI）抑制剂。以前的药物治疗肾癌效果未能达到医生预期。医生使用干扰素和白细胞介素2等药物治疗RCC，但是效果一般。对6个临床试验的回顾性分析结果显示，干扰素α治疗晚期RCC的中位总生存时间（OS）为13...
根据AXIS研究，目前世界上已有多个国家批准 阿昔替尼 用于晚期肾细胞癌的二线治疗。在美国，肾细胞癌（RCC）居恶性肿瘤第8位，占新发癌症病例的3%~4%。在全球，每年肾癌新发病例约200,000，死亡约100,000。过去7年间，靶向治疗的进步带来了转移性RCC（mR...
根据2018 NCCN V1.最新肾癌指南， 阿昔替尼 被列为了不能进行手术切除、复发或晚期肾细胞癌患者的一线和二线治疗药物的选择。 肾癌，又称为肾细胞癌或肾腺癌，是肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤。从组织学上分类，肾癌可以分成透明细胞癌（80-90%...
Inlyta（ 阿昔替尼 ）是一种激酶抑制剂。在治疗性血浆浓度下，阿昔替尼可抑制受体酪氨酸激酶包括血管内皮生长因子受体VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展有关。在体外和小鼠模型中，阿昔替尼抑制VEGF介导的内皮细...
阿西替尼 属于一种靶向治疗药物，是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制血管内皮细胞生长因子受体VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3，以及血小板衍生生长因子受体和c-KIT。在临床上，阿西替尼主要适用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂，或者细胞因子治疗失败...
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