阿昔替尼 是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR，目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在舒尼替尼治疗失败后，可以选择阿昔替尼治疗。除了肾癌，阿昔替尼还被尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的...
胶母细胞瘤（GBM）是颅内恶性程度最高的原发性肿瘤，经目前国际上推荐的标准治疗方案（Stupp方案）治疗后，生存期（overall survival，OS）维持在16-20个月，中位无进展生存期（median progression-free survival，median PFS）为6.9个月。 阿西替尼 （A...
在早期试验中，血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂和程序性细胞死亡-1 (PD-1) 阻断剂的联合方案为晚期黏膜黑色素瘤患者提供了很好的治疗机会。本研究是一项回顾性研究，旨在评估该联合方案在临床实践中治疗晚期黏膜黑素瘤的疗效和安全性。 晚期黏...
阿西替尼 属于一种靶向治疗药物，是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制血管内皮细胞生长因子受体VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3，以及血小板衍生生长因子受体和c-KIT. 本文报告了对该试验按种族、治疗时间、剂量调整和毒性的亚组分析结果。 无论...
阿昔替尼 是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1，2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。 近日，加拿大英属哥伦比亚大学的研究团队《柳叶刀》子刊 EBioMedicine 上发表了题为：Reversing patholog...
《OncLive》医学在线期刊公布了一项II期PADRES试验的中期结果，主要目的是为了确定 阿昔替尼 新辅助治疗是否可以缩小肾肿瘤，并使有紧急指征的患者能够接受部分肾切除术。多达25%的肾肿块患者有肾功能不全或其他需要肾单位保留管理的指征。此外，尽管有较大...
阿昔替尼 （Axitinib）是辉瑞公司研发的新一代肾癌靶向药，也是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），商品名是Inlyta。2012年美国FDA批准阿昔替尼上市，用于接受过其他方案治疗但反应不足的晚期肾细胞癌（RCC）患者。同年欧盟EMA、英国MHRA也批准阿昔替尼上市。2019...
对于晚期化疗耐药的B3型胸腺瘤或胸腺癌患者，免疫检查点抑制剂或抗血管生成药物是目前主要的治疗选择。既往研究表明抗血管生成药物对此类患者治疗的有效率为26% - 38%，且抗PD –（L）1药物的安全性是可接受的。但目前缺乏抗PD –（L）1药物联合抗血管生成药...
一项关于 阿西替尼 联合特瑞普利单抗二线治疗转移性肾细胞癌的疗效和安全性的回顾性多中心研究。该研究由仁济医院薛蔚教授牵头，三家中心参与，分别为上海交通大学医学院附属仁济医院，复旦大学肿瘤医院以及浙江大学附属第一医院。该研究纳入了在2018年12月...
阿西替尼 片为抗肿瘤药，属于高选择性血管表皮生长因子受体抑制剂，可减少肿瘤细胞的增殖和分化，抑制肿瘤生长。用于治疗晚期肾细胞癌。 1.高血压 高血压是 阿西替尼 的主要副作用之一，但是这种副作用的发生几率很低，且大多发生在老年人身上...
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