奥希替尼 （Osimertinib，又名泰瑞沙）属于第三代Egfr-TKI，获得FDA批准用于携带EGFR突变（19外显子缺失或21外显子的L858R突变）NSCLC的一线治疗；获得FDA/CFDA批准用于携带EGFR-T790M突变型NSCLC的二线治疗。 在两项全球单臂临床试验中(AURA 扩展...
AZD9291 （奥希替尼）是一种刚上市不久的肺癌新药，所以很多患者在考虑到疗效的同时还要考虑副作用，因为凡是需要服用AZD9291治疗的患者大都身体比较弱，无法经受住严重的副作用，那么AZD9291的副作用严重吗？AZD9291的不良反应类型和一代靶向药相似，...
T790M 是一个重要的标志物，不仅可以预测9291敏感性也可以协助分析9291耐药的原因。在9291耐药后再次进行T790M的检测是非常重要的一部，可以帮助指导患者采用合适的治疗方案及选择合适的临床方案。某些耐药的患者中，由于存在多源的基因变异共存，因而...
奥希替尼 （泰瑞沙，AZD9291）是大家十分熟悉的三代EGFR-TKI，可以有效抑制EGFR敏感突变和T790M突变。一经上市，挽救了绝大多数一代耐药后的肺癌患者。但是，上市2年后的今天，临床上也产生了大批9291耐药后的肺癌患者，这些患者怎么办？现在的基因检测...
众所周知塔格瑞斯,AZD9291是我们主要用于用于治疗非小细胞肺癌的抗癌靶向药物，是海外医疗的第三代肺癌靶向药，虽然这款药物的治疗效果非常好，但是很多患者都会在服药后出现耐药性，但由于我们对药物的相关知识了解的不到位，导致了很多时候出现了耐药...
泰瑞沙/AZD9291是一款主要用于治疗肺癌的抗癌靶向药物，是第三代肺癌靶向药，其对肺癌的治疗效果非常明显，是很多肺癌患者的治疗优先选择，但是据靶向药物了解很多肺癌患者由于病情的恶化无法做到吞服泰瑞沙药片。这个时候很多人选择将药片碾压成碎片再吃...
泰瑞沙 如此快速被批一线疗法的原因全靠去年在ESMO大会上公布的三期临床试验FLAURA的结果。在这个556名既往未接受过任何治疗的局部晚期或转移性EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者（60%以上都是亚裔）参加的三期大型双盲临床试验中，携带EGFR敏感突变的新...
我国每年新增肺癌病人约73万，居癌症死亡原因之首，其中非小细胞肺癌患者约占肺癌病例总数的85%，其中约30%—40%会发生 EGFR基因突变 。携带EGFR基因突变的患者对EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (tyrosine kinase inhibitors, TKIs)特别敏感，因此需要选择针对EG...
Osimertinib （又称 AZD9291 ）是新一代的 EGFR-TKI治疗药物，被批准用于存在 EGFR T790M 突变阳性的晚期 NSCLC 患者的治疗。NSCLC 患者对 Osimertinib 有较好的药效响应，但也经常会产生药物耐药性。目前仍缺乏对大样本量中国 NSCLC 患者群体的 Osimer...
跟标准治疗（厄洛替尼或吉非替尼）相比，使用 奥希替尼 （AZD9291）治疗的局部晚期或转移性EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的无进展生存期（PFS）显著提升。去年3月份，美国FDA授予奥希替尼完全批准，用于治疗曾使用过EGFR-TKI治疗的转移性EGFR...
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