1. 联合一代靶向药。在 泰瑞沙 耐药后，基因检测的结果显示有新的耐药靶点--C797S反式（C797S和T790M同时存在），这时候我们可以泰瑞沙联合一代靶向药（易瑞沙、特罗凯、凯美纳）一起服用。2. 联合CMET抑制剂。4~7个月短时间9291耐药，可能存在CMET扩增...
1. 化疗。对于 泰瑞沙 耐药后，基因检测结果显示没有新的突变情况的患者，或许可以考虑化疗方案。化疗作为传统的治疗手段，对癌细胞的控制能起到一定的作用。但化疗的副作用相对大一些，患者在后续化疗中，要记得提高自身免疫力，对抗化疗副作用。化疗一...
泰瑞沙 AZD9291 的上市，使得很多的肺癌患者看到了新的希望。但是国内泰瑞沙的售价非常昂贵，对于国内大多数家庭来说，也是难以负担的。进口的泰瑞沙AZD9291，就像是镜中月水中花，看得见摸不着。肺癌患者似乎从一个窘境出来又陷入了另一个窘境。幸而有...
如果一线用泰瑞沙（ AZD9291 ）进行治疗，优点是：所有EGFR突变的情况我们都可以用，而且，治疗后无进展生存期长达18.9个月。但是缺点是，泰瑞沙耐药后，就只能选择化疗或者基因检测看是否有其他基因突变靶点可以用靶向药物进行治疗，一般来说，二线的治...
泰瑞 沙 是第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，适用于激活的和抗性突变的EGFR。在肺癌患者中有80%属于非小细胞肺癌，对于晚期非小细胞肺癌患者来说，泰瑞沙可使T790M的突变无效。泰瑞沙即一种新的突变选择性EGFR-TKI药物，对晚期EGFR突变非小细...
AURA3 III期临床研究。第一个精确选择了一线EGFR-TKI治疗耐药后，二线T790M突变阳性患者，与化疗头对头的三期国际多中心临床研究，共纳入419例患者，其中48例中国患者。该研究进一步验证了AURA2等单臂研究中 泰瑞沙 的疗效。作为一个非小细胞肺癌的二线...
2017欧洲肿瘤内科学会年会：阿斯利康 泰瑞沙 有望成为EGFR突变阳性肺癌一线治疗新标准。三期临床试验FLAURA 结果表明泰瑞沙可降低一半以上疾病进展或死亡风险，所有亚组获益一致，包括患者是否存在脑转移。与标准治疗组10.2个月的中位无进展生存期相比，...
随着非小细胞肺癌个体精准化治疗的发展，第一代TKI药物对EGFR突变型非小细胞肺癌患者的OS、PFS和ORR都有显著的提高。但是无论是第一代还是第二代的EGFR-TKI药物都会出现耐药。阿斯利康公司的泰瑞沙（ 奥希替尼 ）的上市，解决了第一代和第二代TKI药物耐...
哪些人可能不适合用 泰瑞沙 ？首先，如上条介绍过的，没有T790M基因突变的患者，服用泰瑞沙很可能无效。其次，目前泰瑞沙对儿童和未成年患者的疗效和安全性还没有得到临床研究验证，所以18岁及以下人群也不适合使用泰瑞沙。再其次，一些患有心脏疾病或肺...
泰瑞沙 是由阿斯利康公司研发的第三代TKI靶向药物，它是一种口服的、不可逆的EGFR抑制剂，可大大提高晚期非小细胞肺腺癌患者的生存期。在它还没有上市之前，很多对于易瑞沙或者特罗凯耐药的患者，就开始购买泰瑞沙的原料药粉末，自行填装进胶囊服用，因...
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