在其最初的适应症中， 泰瑞沙 获批用于EGFR-T790M突变晚期非小细胞肺癌患者的二线治疗。顾名思义，这些患者在第一代EGFR靶向药的治疗失败后，经检测带有EGFR T790M突变，才能使用第三代EGFR靶向药泰瑞沙做二线治疗。 这一治疗方案虽然行之有效，但实际能...
奥西替尼 / 奥希替尼 (AZD9291)简直就是人类在抗癌战争中创立的奇迹，甚至被称为“神药”。美国NCCN指南推荐：奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)一线数据遥遥领先，奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)获EGFR突变NSCLC初治用药优先推荐。国家药品监督管理局批准了靶向药奥...
提起 泰瑞沙 ，这个药物的传奇故事要追溯到2000年初，以及它的前辈易瑞沙（吉非替尼）和中国人群特殊的“EGFR突变”肺癌体质。2000年前后，正是肺癌靶向治疗方兴未艾的时代。彼时，一款叫做易瑞沙（吉非替尼）的靶向药物在美国与欧洲悄然上市，用于治疗晚期...
目前关于三代EGFR-TKI耐药的机制较多，主要是旁路激活及新发突变。而其中C797S、MET扩增、HER2扩增以及RAS通路激活研究较多，也探索了相应的治疗思路。2016年ASCO上报道了43例使用Rociletinib（CO1686，另一种单带药物）耐药后的基因突变情况。 C797与T7...
奥希替尼 / 奥西替尼 ( AZD9291 ) 简直就是人类在抗癌战争中创立的奇迹，甚至被称为“神药”。要知道抗癌药中能“封神”并不多，除了20多年前的“格列卫”，目前也就是奥西替尼/奥希替尼（AZD9291）能受得起这个称号了。国家药品监督管理局批准了靶向药奥希...
近日，阿斯利康公司宣布，该公司的重磅第三代EGFR抑制剂 泰瑞沙 （奥希替尼），在一项肺癌一线治疗的3期临床试验中获得满意的结果。 这项临床试验涉及的患者是局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，携带表皮生长因子受体（EGFR）基因突变，且之前...
奥西替尼 （又称 奥希替尼 ，AZD9291）是第三代EGFR-TKI作为肺癌领域非常重磅的明星药物，同其他靶向药物一样，在服用过程中还是会不可避免陷入到耐药过程。研究表明，中位生存期约在18个月左右，当然，这是基于大研究数据，具体情况还要因人而异，根据每个...
中国抗癌领域传出一个重大好消息：17种抗癌药被批准进入国家医保目录，并且价格大幅度降低，其中就包括一个重要的肺癌靶向药——泰瑞沙。泰瑞沙，药品名奥希替尼，很多病人和家属习惯称呼其为9291. 泰瑞沙 / 奥西替尼 治疗什么病？ 泰瑞沙在国...
国家药品监督管理局（NMPA）正式批准 泰瑞沙 用于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。泰瑞沙，这个对中国肺癌患者极其重要的靶向药物终于修成正果，迈进了一线治疗。毫不夸张地说，此次泰瑞沙的获批，意味着中国的肺癌患者们跨入了一个全新的靶...
由于数据突出， 奥希替尼 一年多前在美国已经获批一线治疗。我当时就预测它在中国获批只是时间问题。好药不一定要留到最后使用 (详情阅读：新一代靶向药，早用早好，还是救命稻草？）。 奥希替尼 应该算是最近上市的进口抗癌药中，名气最大，对中国患者...
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