新药 泰瑞莎 的出现虽然是晚期肺癌病患的福音，但它仍无法避免许多副作用的发生，目前常见的副作用包含淋巴球减少（63%）、血小板减少（54%）、贫血（44%）、腹泻（42%），以及皮肤产生皮疹（41%）、皮肤干燥（31%）、指甲的变化（25%）等等，其中半数都会与...
2019年8月，国家食品药品监督管理局正式批准 奥希替尼 / 奥西替尼 ( AZD9291 ) 用于一线治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者。 2017年ESMO（欧洲肿瘤内科学会）首次公布了FLAURA研究结果：三代靶向药奥希替尼VS一代靶向药（吉非替尼或者厄洛替尼）一线治...
泰瑞沙 （甲磺酸奥希替尼片， AZD9291）是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，目前是全球唯一一个，也是中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的 T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。 简单...
著名杂志Lung cancer发表了一篇关于 泰瑞沙 耐药原因分析的文章。研究结果显示泰瑞沙耐药的患者中有13%的患者出现C797S突变，11%的患者出现MET扩增，这两项也是泰瑞沙耐药最常见的机制。此外，其他耐药机制主要有HER2扩增、PIK3CA突变、癌基因融合等。 ...
随着时间的推移，2019年9月3日，NMPA批准 奥希替尼 一线治疗EGFR敏感突变阳性晚期NSCLC的适应症。而在之后的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上，FLAURA研究的总生存（OS）最终分析结果也正式公布，奥希替尼组和标准EGFR-TKI治疗组（吉非替尼或厄洛替尼）的最终...
奥西替尼（ 奥希替尼 ）此药在肺癌界堪称神药。道其神，其神有三。一是有效率很高。有数字显示，肺腺癌EGFR基因突变患者吃一代YL耐药后，又产生了T790m突变的患者，服用此药有效率几乎高达百分之百；对于T790m基因检测阴性的患者，有效率也高达30％；此药对...
肺癌的发生有许多原因，其中表皮生长因子受体EGFR（Epidermal Growth Factor Receptor）基因突变所导致的肺癌是重要原因之一，EGFR基因突变常见于非小细胞肺癌，在亚洲地区EGFR基因突变比欧美更盛行。好在有研究发现，这些肺癌病人对EGFR酪胺酸激酶抑制剂（E...
肺癌是导致癌症死亡的主要类型，约占癌症死亡人数的四分之一以上。其中，约85%的肺癌是非小细胞肺癌（NSCLC），包括腺癌、鳞状细胞癌和大细胞肺癌，通常被诊断时已经为局部晚期或有远处转移。 奥希替尼（中文商品名泰瑞沙）作为第三代口服、不可逆EGFR靶...
奥希替尼 / 奥西替尼 (AZD9291)是2017年3月份在我国上市，当时的价格每盒51000元，直到2018年奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)纳入医保之后，其价格就降为每盒15300元。到目前奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)的价格也是在1.5万元左右。相对于之前的价格来说，已便宜了...
甲磺酸奥希替尼，商品名泰瑞沙，即业内大名鼎鼎的 AZD9291 ，由阿斯利康研发，2015年11月获FDA批准上市，次年2月获EMA批准上市，继而又获PMDA批准上市；该药获我国批准上市的时间为2017年3月，成为了当时进入国内最快的进口抗癌新药。 国内获批适应症为...
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