第三代 EGFR-TKI 奥希替尼 颠覆前两代的结构，重新设计母环，建立不可逆结合，临床前研究证实奥希替尼对 EGFR 敏感突变和 EGFR T790M 耐药突变均有很强的选择性抑制作用，同时对野生型的抑制作用弱，展示出很好的选择性。 在 AURA Ex 和 AURA 2 这两...
EGFR TKIs对于具有EGFR敏感突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者来说可以说是疗效获益显著。然而，获得性的耐药问题一直不可避免。 既往研究表明，EGFR突变型的NSCLC患者在接受易瑞沙、特罗凯和凯美纳等一代EGFR抑制剂的靶向治疗获益后产生耐药，大约60%...
① 泰瑞莎 耐药≠C797S和MET扩增：不是所有的泰瑞沙耐药原因都是C797S,或者都MET基因扩增，通过上面两个研究我们看到了概率都是很低的。 没有测出来C797S不代表泰瑞沙没有耐药。所以，我们不能就指望EGFR的四代药物上市，泰瑞沙耐药的问题就都解决了...
去年在非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗领域，最重磅的消息肯定就是 奥希替尼/奥西替尼(AZD9291) 的出现了。美、欧、日三方通过快速通道批准上市，一经亮相便引起世界瞩目，可谓风光无限。 究竟是什么药能让FDA、EMA都为之大开便利之门？那就得从它的前...
大部分EGFR突变的非小细胞肺癌患者（non-small cell lung cancer,NSCLC）使用表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor,EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitors,TKI）可以取得比较好的治疗效果。 但使用一代或二代EGFR-TKI...
由于数据突出， 奥希替尼/泰瑞沙 一年多前在美国已经获批一线治疗。我当时就预测它在中国获批只是时间问题。好药不一定要留到最后使用 (详情阅读：新一代靶向药，早用早好，还是救命稻草？）。 泰瑞沙应该算是最近上市的进口抗癌药中，名气最大，对...
1.首先，根据此药的分子特性，服用时需要一个连续性或称连贯性，不可短时间内吃吃停停，纵是为了轮换，也必须吃满3-5个月后再轮，否则吃吃停停会导致其更快耐药，民间有种做法叫做“三天一轮换”， 9291 吃一天就换掉，我认为这是不可取的； 2.其次...
泰瑞沙 （奥希替尼）于今年3月被CFDA批准用于既往经EGFR TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且存在EGFR T790M突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。作为首个获批上市的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，泰瑞沙以其明确的疗效...
靶向疗法，免疫疗法，细胞疗法……这是一个抗癌新药层出不穷的时代。日前，我们又听到了一条抗癌好消息！在国家药品监督管理局官网上，阿斯利康的重磅肺癌药物泰瑞沙（甲磺酸奥希替尼片，AZD9291）的两项注册进度状态已变为“审批完毕－待制证”。从以往...
在晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中， EGFRm患者对酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）敏感（外显子19缺失或L858R点突变），指南建议使用EGFR-TKI进行治疗。NCCN的临床实践指南推荐 奥希替尼 作为此类患者一线治疗的首选EGFR-TKI方案。 作为口服、第三...
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