备受瞩目的 奥希替尼 一线治疗NSCLC的III期FLAURA研究总生存期（OS）数据在欧洲肿瘤内科学会年会ESMO 2019大会上公布。由于 奥希替尼 已经在全球78个国家和地区获批用于一线治疗EGFR突变阳性的NSCLC,特别是8月刚刚在中国获批该适应症，此次OS数据的公布...
从第三代药物耐药的临床试验中开始，研究人员便发现并逐渐阐明第三代药物的耐药机制：包括C797S主要突变、C-MET扩增、HER2扩增等旁路突变，以及组织学转化等。 针对不同的耐药机制，临床中治疗中也会有不同处理方法。 新药：第四代 EGFR 抑制剂...
在3期临床试验AURA3中，接受 奥沙替尼 /奥希替尼（AZD9291）治疗的患者的中位无进展生存期可以达到10.1个月，比标准铂类化疗（4.4个月）多出了5.7个月；脑转移的患者在接受奥希替尼（AZD9291）治疗后，中位无进展生存期可以达到8.5个月，比标准化疗（4.2...
对于EGFR突变阳性的肺癌患者，易瑞沙或者特罗凯，无论哪一个，效果都不错，但平均1年左右，大多数患者都会产生耐药性。 这其中51%-63%患者会产生T790M的新突变。这个突变，让一代药物失效。而三代的 泰瑞莎 就是针对这个突变最好的药物。 为什么...
英国阿斯利康研发的第三代非小细胞肺癌EGFR抑制剂，在中国主要用于一代靶向药（易瑞沙、特罗凯等）治疗耐药后出现EGFR T790M突变的非小细胞肺癌患者，并且奥希替尼可以有效的治疗非小细胞肺癌脑转移患者，在美国可以直接用于EGFR突变的一线治疗。 ...
将“ AZD9291 联合AZD6244”这一仅在细胞系和老鼠模型上验证有效的方案，I期临床试验还未公布详细结果之前，病友自行尝试，无疑冒着较大的风险，面临许多未知因素。 但正因为这些心中充满大爱的病友，才有了一个个突破常规，走在医学前沿的治疗方案...
特殊人群：无需因为患者的年龄、体重、性别、种族和吸烟状态对剂量进行调整。 肝功能损害：轻度肝功能损害(总胆红素正常值上限(ULN)且谷草转氨酶(AST)达1至1.5xULN；或总胆红素达1至1.5xULN,AST不限)患者无需进行剂量调整，但此类患者仍应慎用本品。...
甲磺酸奥希替尼（AZD9291）获批用于EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗（PS:之前国内批的是二线）。作为近年来名气最大、对国内患者至关重要的抗肿瘤药物之一，AZD9291是曾创造有史以来进入国内周期最短的进口抗癌新药。而随着此次...
靶向疗法，免疫疗法，细胞疗法……这是一个抗癌新药层出不穷的时代。现在，我们又听到了一条抗癌好消息！在国家药品监督管理局官网上，阿斯利康的重磅肺癌药物泰瑞沙（甲磺酸奥希替尼片，AZD9291）的两项注册进度状态已变为“审批完毕－待制证”。从以往...
癌症可能是目前困扰我们人类最大、最为狡诈的一个敌人。罹患恶性肿瘤的人越来越多，很多家庭被无奈地拖入抗癌的战斗中。数百万的癌症病人、家属不是在医院，就是在赶往医院的路上。 有一个很流行的网络公开课是《哈佛大学公开课-幸福课》，讲师是哈...
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