就目前的靶向药物而言，耐药几乎一定会发生，只是时间长短不一样。有的原发性耐药，服药一个月后疾病就进展了，有的可能持续十年才会出现疾病进展。目前，已上市的EGFR抑制剂有三代。第一代EGFR-TKIs代表药物有吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼，第二代的代表药...
经过两年的随访，90%的肺癌患者术后服用 泰瑞沙 后没有发生肿瘤复发，达到安慰剂组临床获益的两倍。总的来说，与安慰剂相比，泰瑞沙降低了83%的肺癌复发风险，达到该类型临床试验中报告的最优结果。 新的泰瑞沙数据是在2020年美国临床肿瘤学会（ASCO）线...
EGFR突变的第三代靶向药， AZD9291 （学名：奥西替尼，商品名：泰瑞沙）在中国内地上市快满一年了，再加上该药物上市之前（以及之后），大量病友服用孟加拉版的仿制药，对该药物出现耐药的晚期肺癌病友越来越多。然而，特异性的第四代靶向药并未出现；众...
绝大多数肺癌是恶性上皮细胞肿瘤，就是上皮细胞的恶性肿瘤。根据癌细胞在显微镜下组织学上的大小和外观，肺癌主要分为“小细胞肺癌”和“非小细胞肺癌”。目前患有后者的人数居多，约占肺癌患者的80%。得利于不断发展的医药科学，各种抗癌靶向药的问世，...
肺癌已成为人类因癌症死亡的主要原因，肺癌死亡人数约占所有癌症死亡人数的四分之一，超过因乳腺癌、前列腺癌和结肠直肠癌死亡人数总和。这一数据在中国同样触目惊心：根据国家癌症中心2017年数据，全国恶性肿瘤发病率为270.59/10万，死亡率为163.83/10...
2020年底，美国FDA批准 奥希替尼 （Tagrisso）用于EGFR外显子19号缺失或外显子21号 L858R突变非小细胞肺癌患者肿瘤切除后的辅助治疗。奥希替尼是第三代EGFR-TKI,可抑制EGFR敏感突变和EGFR T790M耐药突变的肺癌细胞。奥希替尼先后创造了两个历史记录：①美国F...
奥沙替尼 /奥希替尼（AZD9291）简直就是人类在抗癌战争中创立的奇迹，甚至被称为“神药”。要知道抗癌药中能“封神”并不多，除了20多年前的“格列卫”，目前也就是 奥沙替尼 /奥希替尼（AZD9291）能受得起这个称号了。国家药品监督管理局批准了靶向药...
奥希替尼 作为第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），是治疗 EGFR 突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的关键药物。FLAURA 研究中，与第一代 EGFR-TKIs 相比， 奥希替尼 获得了最佳的无进展生存期（PFS 18.9 月）风险比（HR=0.46），也是目前第一个...
癌症靶向治疗中，最怕出现的状况就是靶向药耐药。而非小细胞肺癌EGFR-TKI治疗过程中，最棘手的就是出现三代靶向药： 泰瑞沙 的耐药问题。 一般认为靶向药耐药以后，就不适合继续服用，但是近期临床研究表明：泰瑞沙耐药后还可以继续用，部分患者能持续获...
奥希替尼 于2015年11月13日获美国FDA是一款最新治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的口服药物授予加速批准。现被批准用于肿瘤有特定表皮生长因子受体（EGFR）突变（T790M）及其它EGFR阻断剂治疗后疾病恶化的患者。 临床活动通过奥希替尼加durvalumab的组...
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