2018年欧洲肿瘤学年会报道了91名EGFR阳性的肺癌患者，一线使用 奥西替尼 的耐药机制主要是MET基因扩增（占比15%），EGFR基因的C797S突变占比7%，PIK3CA突变占比7%、HER2基因扩增占比2%、ALK基因融合突变占比1%、BRAF基因的V600E突变占比3%、KRAS突变占比...
奥希替尼 于2017年3月在中国首次获批用于往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者。2019年9月3日，甲磺酸奥希替尼片获批用...
肺癌是我国第一大癌症杀手，并且肺癌患者还在呈逐年上升的趋势，对此大部分肺癌患者都使用的是易瑞沙和特罗凯来治疗自己的肺癌，但众所周知抗癌药物的耐药性都很强，很多药物服用了一段时间后就无效了，特别是当易瑞沙和特罗凯都产生耐药性后肺癌患者就会陷...
奥希替尼 （泰瑞沙）是肺癌靶向药物，英国阿斯利康公司公布的AURA3(即奥希替尼三期的临床试验)数据中显示，患者在使用化疗时的无疾病进展生存期(PFS)是4.4个月，而使用奥希替尼（AZD9291）靶向治疗的患者无疾病进展生存期(PFS)为10.1个月，比使用含铂双药化...
2017年，阿斯利康公司研发的第三代针对EGFR基因突变的非小细胞肺癌靶向药在中国上市，2018年，中国政府将泰瑞沙（AZD9291）纳入医疗保险药品目录名单中，价格下降70%。患者还可以在此基础上再次进行医保报销。这两项措施给许多肺癌患者带来生的希望。 ...
第三代肺癌靶向药物 泰瑞沙 ，在治疗肺癌方面，有着显著的效果。每个使用泰瑞沙的患者都希望药物能尽早发挥治疗作用，减免自身痛苦，延长生存时间。那么，服用泰瑞沙究竟多久会起作用呢？ 每个人身体的素质是不同的，泰瑞沙的起效时间自然也有所不同...
AZD9291（奥希替尼、 泰瑞沙 ，本文后面都以泰瑞沙简称）是非小细胞肺腺癌的第三代靶向药物，关于这个药物耐药以后的解决思路困扰着大家，如何去更好地解决泰瑞沙的耐药问题。如用兵打仗一样，我们首先需要明确的是究竟是什么导致了泰瑞沙的耐药，才有可...
大部分晚期癌症患者都需要长期服用靶向药，耐药反应是患者无法逃避的问题。今天我们主要跟大家分享一下服用 泰瑞沙 耐药之后的患者要怎么处理？首先，要判定自己是否真的耐药，在有了耐药反应之后及时就医，根据医生的建议来找到适合自己症状的解决办法。根...
2015年11月， 奥沙替尼 获FDA条件性批准在美国首先上市，奥希替尼作为第三代靶向药，担当着抑制非小细胞肺癌T790M突变的重任，据临床试验结果发现：超过3/5的肺癌患者服用易瑞沙等靶向药后出现t790m突变，对于晚期非小细胞肺腺癌（NSCLC）患者。该药对已...
奥希替尼 用于存在T790M耐药突变患者的二线治疗，获批比一线治疗还要更早一些。这里要强调的是，EGFR-TKI类药物的耐药，包括EGFR突变本身导致的依赖性耐药，以及c-MET通路激活等旁路耐药，并不是所有患者都适合使用奥希替尼，只有患者检出了T790M耐药突...
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