如今，非小细胞肺癌患者的治疗已经步入到非常精准的时代，如果这些患者经过基因检测出现EGFR突变，即可以选择分子靶向治疗。 奥希替尼 就是如同一般主角存在的靶向药物，奥希替尼的出现将靶向治疗推上了巅峰时期，让很多患者见证到了奥希替尼靶向治疗是...
自获批以来， 奥希替尼 越来越广泛地被用作一线治疗，耐药问题变得更加突出。不少研究正在进行，以寻找克服耐药的治疗方法。来自美国纪念斯隆凯特琳癌症中心的肿瘤内科医生Helena A. Yu博士，在2020年肺癌癌症机构网络研讨会上接受OncLive采访时，点评了...
泰瑞沙 （甲磺酸奥希替尼片， AZD9291）是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，目前是全球唯一一个，也是中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的 T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。 ...
随着 奥西替尼 中国大陆上市和大量的临床研究结果被报道，未来非小细胞肺癌EGFR一代、二代、三代TKI,谁是一线治疗首选？ 近年来， 肺癌发病率及死亡率呈现上升趋势，大部分患者确诊时已为中晚期， 已无手术机会。靶向治疗相较全身化疗更显著的延长了这类...
我应该如何服用 奥希替尼 ? 按照医生告诉你的方式服用奥希替尼，如果您有副作用，您的医生可能会改变您的剂量，暂时停止或永久停止奥希替尼治疗。 每天服用奥希替尼 1次。 您可以饭前或饭后服用奥希替尼。 如果您错过了一剂 奥希替尼 ,请不...
关于 泰瑞莎 ,我应该知道的最重要的信息是什么？ 泰瑞莎可能会导致严重的副作用，包括： 肺部问题。泰瑞莎可能导致肺部问题，严重时可能导致死亡。症状可能与肺癌的症状相似。如果您有任何新的或恶化的肺部症状，包括呼吸困难、气短、咳嗽或发烧，请...
随着非小细胞肺癌进入精准医疗时代，根据患者的分子特征选择对应靶向药物治疗不再是什么高深莫测的治疗方法。特别是在晚期非小细胞肺癌的治疗中，靶向药如主角一般存在。EGFR是非小细胞肺癌患者最常见的基因突变，相应的靶向药物EGFR-TKI也已上市多年。...
奥希替尼 (AZD9291)是阿斯利康公司第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，为T790M耐药的患者提供了非常好的治疗选择。MET扩增也是EGFR-TKI产生耐药的主要原因，占到耐药原因的5%左右。上述病人治疗使用 奥希替尼 (AZD9291)治疗后，MET也出现了扩增...
奥西替尼 适用于基因检测发现EGFR T790M突变，转移性/复发性/手术无法治疗的非小细胞肺癌患者，所以建议先做基因检测再确定是否用药。该药已经于2015年通过了美国FAD认证，2017年初，经中国药监局许可，正式进入中国市场。 【奥西替尼服用前注意事...
阿斯利康公布了 奥希替尼 (osimertinib)的III期FLAURA试验在成年局部或晚期表皮成年患者的一线治疗中的详细总体生存(OS)结果生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。结果显示OS有统计学上的显着改善和临床意义，奥希替尼与吉非替尼或厄洛替尼相比是OS...
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