在美国加州举行的第20届国际肺癌大会（ILCC）上，斯坦福大学肿瘤学教授Heather Wakelee博士揭晓了 奥希替尼 和其他EGFR TKI联合治疗EGFR突变型非小细胞肺癌（NSCLC）患者的研究结果。 对于肺癌患者而言，基因检测最有价值的三个突变是EGFR、ALK和ROS...
肺癌已成为人类因癌症死亡的主要原因，肺癌死亡人数约占所有癌症死亡人数的三分之一，超过因乳腺癌、前列腺癌和结肠直肠癌死亡人数总和。肺癌患者中，约25%-40%肺癌患者随着病程发展会发生脑部转移。占欧洲非小细胞肺癌患者10-15%和占亚洲非小细胞肺癌患者30...
靶向药物 AZD9291 是针对T790M基因突变的第三代TKI类靶向药物，主要用于治疗晚期非小细胞肺癌。T790M基因突变最常见于正在服用易瑞沙或特罗凯的病人，病人如果在服用易瑞沙或特罗凯期间发现T790M基因突变，原来的标靶药便会无效，肿瘤便会不受控制，AZD9...
国家药监局批准 奥西替尼 （泰瑞沙，AZD9291）用于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗。对于国内肺癌患者来说，这是一个里程碑式的突破，他们将迎来更安全、高效的一线靶向治疗新选择。肺癌是中国第一大癌症，每年我国约有70万新诊断的肺癌病例，...
我国非小细胞肺癌（NSCLC）患者携带EGFR突变的比例可达35%-60%[1]，远高于欧美国家约10%的水平，因此有大量晚期NSCLC患者适合接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类靶向药治疗。 第三代TKI 奥希替尼 在一线、二线治疗中均体现了良好的疗效，且是首个在...
肺癌是我国目前发病率较高的恶性肿瘤之一，早期多无症状，几乎2/3的肺癌患者在就诊时已是晚期(Ⅲ期或Ⅳ期)，95%的病人可有临床检查结果，原发瘤、转移瘤、全身症状或肿瘤伴随症状均可是病人的首诊症状。 近年来靶向治疗药物广泛应用于临床，在提高治...
美国FDA宣布批准第三代EGFR-TKI靶向药 奥西替尼 （Osimertinib,商品名：Tagrisso）新适应症，作为首个辅助疗法，治疗肿瘤携带特定类型基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这意味着，在疾病早期阶段就能用上靶向疗法，改善癌症患者的生存质量。 肺癌是...
据国家药品监督管理局（NMPA）查询信息显示，第三代EGFR-TKI 奥希替尼 的新适应证上市申请，即用于EGFR突变阳性患者肿瘤切除术后辅助治疗适应证，状态已变更为“审批完毕-待制证”，意味着这一适应证正式在国内获批，这是奥希替尼获批的第三项适应证，奥...
奥希替尼 是一种口服、不可逆的三代EGFR TKI抑制剂。基于AURA17的研究数据（ORR 60%，DCR 88%），2017年3月22日，国家药品监督管理局批准奥希替尼用于既往经EGFR TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移...
2017年ESMO（欧洲肿瘤内科学会）首次公布了FLAURA研究结果：三代靶向药 泰瑞沙 VS一代靶向药（吉非替尼或者厄洛替尼）一线治疗EGFR突变的肺癌，结果显示：奥西替尼/ 泰瑞沙 （AZD9291）对于吉非替尼或者厄洛替尼延长了八个月的无进展生存期（PFS）（18.9...
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