Actemra /RoActemra（中文商品名：雅美罗，通用名：tocilizumab,托珠单抗），欧盟委员会（EC）已批准Actemra用于治疗正在接受系统性皮质类固醇、需要补氧或机械通气的COVID-19成人患者。Actemra/RoActemra是全球首个针对IL-6受体（IL-6R）的人源化单克隆抗体...
罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）公司宣布，美国FDA批准IL-6受体抑制剂 Actemra （tocilizumab）扩展适应症，用于减缓系统性硬化病（硬皮病）相关间质性肺病（SSc-ILD）成年患者的肺功能下降速度。新闻稿指出，Actemra是FDA批准的第一个用于治疗该病...
美国食品和药物管理局已批准皮下注射剂型 雅美罗 ,用于2岁及以上活动性全身型幼年特发性关节炎患者的治疗。用药方面，雅美罗可作为单药治疗或与甲氨蝶呤联合治疗。在2011年，FDA已批准静脉输注剂型雅美罗用于2岁及以上活动性sJIA患者的治疗。sJIA是最罕...
Actemra,通用名称：托珠单抗注射液（TocilizumabInjection），商品名称： Actemra 。作为全球首个针对IL-6受体的人源化单克隆抗体，托珠单抗(Actemra)直接作用于类风湿关节炎的致病因子，具有快速起效、持续增效，持续抑制关节结构破坏，安全性良好的特点。...
作为全球首个针对IL-6受体的人源化单克隆抗体，不同于肿瘤坏死因子 (TNF)的靶点， Actemra 是白介素6（IL-6）阻断剂。Actemra可通过阻止IL-6（一种由人体产生的引起炎症反应的细胞因子）来实现抗炎的作用。 而EULAR类风湿关节炎治疗指南将针对IL-6的人源...
幼年特发性关节炎（JIA）包括各种形式的免疫介导的慢性关节炎，是儿童中最常见的风湿性疾病，可导致失能并对生理功能以及健康相关的生活质量(HRQOL)产生深远影响。JIA依据临床和实验室特点分类，其中全身型JIA（sJIA）约占所有JIA病例的10%~20%，被认为...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗炎药 雅美罗 （tocilizumab,托珠单抗）皮下注射制剂，用于巨细胞动脉炎（giant cell arteritis,GCA）治疗。此次批准，使雅美罗成为FDA批准用于治疗巨细胞动脉炎成人患者的首个药物。 FDA批准 雅美罗 治疗巨细胞...
雅美罗 是罗氏旗下基因泰克（Genentech）公司销售的一种免疫抑制剂，此前已获批类风湿关节炎、幼年类风湿性关节炎等多个适应症。雅美罗/Ro雅美罗通过阻断白细胞介素6（IL-6），从而发挥免疫抑制作用。IL-6是一种促炎蛋白细胞因子，在多种疾病发生发展过程中...
瑞士制药巨头罗氏近日宣布，美国食品和药物管理局已批准皮下注射剂型 雅美罗 ，用于2岁及以上活动性全身型幼年特发性关节炎患者的治疗。用药方面，雅美罗可作为单药治疗或与甲氨蝶呤联合治疗。在2011年，FDA已批准静脉输注剂型 雅美罗 用于2岁及以上活动...
sJIA是一种自身免疫性疾病，是幼年特发性关节炎（JIA）中最严重的一种亚型，严重影响儿童的生长发育，致残率和死亡率都很高。sJIA一般在16岁前发病，发病高峰集中在5-7岁。我国目前约有15000名sJIA患儿，男性患儿发病率高于女性患儿。其发病率约为万分之...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
