雅美罗 是被批准用于治疗中度至重度活动期类风湿关节炎(RA)的成人患者的人性化白介素-6(IL-6)受体拮抗剂，雅美罗皮下注射也被批准用于治疗成人巨细胞动脉炎(GCA)和2岁以上的多关节性幼年特发性关节炎(PJIA)或活动性全身性幼年特发性关节炎(SJIA)。此外...
雅美罗 为罗氏子公司Genentech公司开发的抗体药物，可以拮抗IL-6受体活性，用于治疗中重度类风湿性关节炎成年患者。该药于2010年获得FDA批准，目前已有超过76万名患者接受治疗，其2016年销售额达到17亿美元。此外，今年五月，雅美罗获得FDA批准，用于巨...
根据美国糖尿病协会的数据，美国有2900万人正患有糖尿病，其中5%是1型糖尿病，多发于年龄在2-15的青少年，而2型多发于年龄稍长的人群。糖尿病也位列死亡的第八诱因。1型糖尿病能将一名20岁男性患者的寿命削减11%，将女性患者寿命减少13年。 目前，1...
FDA批准 雅美罗 治疗GCA，是基于全球性、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究GiACTA的积极数据。该研究在14个国家76个网点开展，共入组了251例GCA患者，调查了Acterma作为一种新的药物治疗GCA的疗效和安全性。该研究是迄今为止在GCA患者群体中获得成功的首...
当免疫系统出现故障并以皮肤和其他器官为攻击目标时，就会发生系统性硬化症，或称硬皮病。约80％的系统性硬皮病患者可能患上间质性肺病，是由肺部瘢痕组织沉积和炎症引起的，严重影响患者的呼吸功能。Actemra的欧洲商品名为RoActemra，是一种免疫抑制剂...
Actemra 的欧洲商品名为RoActemra，是罗氏旗下基因泰克（Genentech）公司销售的一种免疫抑制剂，此前已获批类风湿关节炎、幼年类风湿性关节炎等多个适应症。Actemra/RoActemra通过阻断白细胞介素6（IL-6），从而发挥免疫抑制作用。IL-6是一种促炎蛋白细胞因...
Actemra 是首个人源化白细胞介素6受体拮抗剂单克隆抗体，可通过静脉输注（IV）和皮下注射（SC）2种方式给药，该药已获全球多个国家批准用于中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗。Actemra可单独用药或与甲氨蝶呤（MTX）联合用药，用于对...
巨细胞动脉炎（GCA）也被称为颞动脉炎（temporal arteritis，TA），这是一种严重的动脉炎症疾病，常见于头部，但也见于主动脉及其分支。炎症可导致持续性的严重的头痛、头皮压痛、下巴和手臂疼痛。GCA很难诊断，如果不及时治疗，可能导致失明、中风和动...
罗氏首席医疗官Levi Garraway博士在新闻稿中说：“我们很荣幸为系统性硬皮病相关性间质性肺病患者提供第一款获FDA批准的生物制品疗法。”该生物制剂是一种针对免疫系统中导致炎症的特定部分改变病情抗风湿药（DMARD）。Levi Garraway博士补充道：“这一批准...
雅美罗 Actemra(活性成分：Tocilizumab)是首款靶向IL-6R的重磅人源化单抗，作为全球首个针对IL-6受体的人源化单克隆抗体，不同于肿瘤坏死因子(TNF)的靶点，雅美罗是白介素6（IL-6）阻断剂。它可通过阻止IL-6（一种由人体产生的引起炎症反应的细胞因子）...
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