Bavencio（Avelumab, 阿维鲁单抗 ）是一个程序化死亡配体-1(PD-L1)阻断抗体，PD-L1可能被表达在肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上，可能对肿瘤微环境中抗肿瘤免疫反应的抑制有贡献作用。PD-L1与T细胞和抗原提呈细胞上的PD-1和B7.1受体结合，能抑制毒性T细胞...
2017年3月获FDA加速批准，用于治疗12岁及以上儿科和成人转移性默克尔细胞癌(mMCC)的治疗，此次批准使该药成为全球首个治疗mMCC的肿瘤免疫疗法，这是一种比黑色素瘤预后更差的侵袭性皮肤癌。2017年5月， 阿维鲁单抗 再获美国FDA加速批准，用于：(1)含铂化疗期...
近日，默克（Merck KGaA）与合作伙伴辉瑞（Pfizer）公布了关键性II期JAVELIN Merkel 200试验A部分的三年结果，该结果涉及PD-L1免疫疗法 阿维单抗 在既往已接受治疗的转移性默克尔细胞癌（mMCC）患者中的长期总生存期（OS）和持久反应。探索性分析显示，在三...
阿维鲁单抗 Bavencio是一个程序化死亡配体-1(PD-L1)阻断抗体，PD-L1可能被表达在肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上，可能对肿瘤微环境中抗肿瘤免疫反应的抑制有贡献作用。PD-L1与T细胞和抗原提呈细胞上的PD-1和B7.1受体 结合，能抑制毒性T细胞活性、T细胞增殖和...
近期，一项评估PD-L1免疫疗法 阿维鲁单抗 (Avelumab)治疗尿路上皮癌III期研究显示达到了总生存期(OS)主要终点，该数据有望支持阿维鲁单抗新适应症的获批。 阿维鲁单抗属于PD-(L)1肿瘤免疫疗法，这是当前备受瞩目的一类肿瘤免疫疗法，旨在利用人体自身的...
研究者设计本项研究，以评估PD-L1抑制剂 阿维鲁单抗 与立体定向消融放射治疗（SABR）在mCRPC中的疗效与安全性。患者每两周接受阿维鲁单抗10mg/kg,共计24周（12个周期）。第一次和第二次使用阿维鲁单抗之间对1或2个病灶进行SABR单次照射（20 Gy）。主要研...
一项单臂、多中心、Ⅱ期的临床试验，拟评估西妥昔单抗联合 阿维鲁单抗 的再激疗法在RAS野生型mCRC患者人群中的疗效。研究主要终点是总生存期（OS），次要终点包括无进展生存期（PFS）、总缓解率（ORR）和安全性等。 本研究共纳入77名患者，其中71例为微...
CAVE-Lung,即Cetuximab-AVElumab-Lung,是一项概念验证性质的转化及临床试验，联合应用两种IgG1单克隆抗体（ 阿维单抗 ,是抗PD-L1抗体；西妥昔单抗，是抗EGFR抗体）二线或三线治疗NSCLC患者。16名患者有6名产生应答，且观察到NK细胞介导的ADCC现象。在这6名应...
阿维鲁单抗 （Avelumab）属于PD-(L)1肿瘤免疫疗法，这是当前备受瞩目的一类肿瘤免疫疗法，旨在利用人体自身的免疫系统抵御癌症，通过阻断PD-1/PD-L1信号通路使癌细胞死亡，具有治疗多种类型肿瘤的潜力。阿维鲁单抗Avelumab在临床前模型中已被证明可以同...
阿维鲁单抗 Avelumab属于PD-(L)1肿瘤免疫疗法，PD-L1可能被表达在肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上，可能对肿瘤微环境中抗肿瘤免疫反应的抑制有贡献作用。PD-L1与T细胞和抗原提呈细胞上的PD-1和B7.1受体 结合，能抑制毒性T细胞活性、T细胞增殖和细胞因子产...
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