奥英妥珠单抗 (Besponsa)是首个针对CD22的抗体偶联药物，2017年获得美国FDA和欧盟EMA批准上市，用于治疗成人复发性或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病。该药由美国生产研发，通常用于白血病患者化疗后的药物治疗。 急性淋巴细胞白血病，是一种起...
美国食品药品监督管理局(FDA)批准辉瑞新药 奥英妥珠单抗 用于治疗成人复发或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病(ALL)。 “对于未能在初始治疗中获益、或治疗后复发的B细胞急性淋巴细胞白血病成年患者，预期寿命通常较短。”FDA肿瘤学卓越中心（OCE）主任...
利妥昔单抗（R）在过去十余年中大大改善了初诊滤泡性淋巴瘤（FL）的治疗预后，通过标准一线治疗（利妥昔单抗联合化疗[R-chemo]+R维持[RM]），许多FL患者获得长期缓解，但是，仍有超过50%的患者在6年内进展或死亡1，治疗2年内疾病进展（PD）或应答不佳的患...
奥英妥珠单抗 Besponsa（inotuzumabozogamicin）是一种CD22指导的抗体-药物偶联物（ADC）。Besponsa（inotuzumabozogamicin）可识别人CD22.小分子N-乙醯基γ-卡奇霉素是通过接头与抗体共价连接的细胞毒性剂。非临床资料表明，奥英妥珠单抗的抗癌活性是...
美国食品药品监督管理局(FDA)批准辉瑞新药 奥英妥珠单抗 (inotuzumab ozogamicin) 用于治疗成人复发或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病(ALL)。对于未能在初始治疗中获益、或治疗后复发的B细胞急性淋巴细胞白血病成年患者，预期寿命通常较短。这些患者几乎...
奥英妥珠单抗 是一种抗体-药物偶联物（ADC），由靶向CD22的单克隆抗体（mAb）与细胞毒制剂偶联。CD22是一种在几乎所有B-ALL患者的癌细胞上表达的细胞表面抗原。当奥英妥珠单抗与恶性B细胞的CD22抗原结合时，奥英妥珠单抗内化进入细胞，在此释放细胞毒制剂刺...
Besponsa 奥英妥珠单抗 是一种抗体-药物偶联物（ADC），由靶向CD22的单克隆抗体（mAb）与细胞毒制剂偶联。CD22是一种在几乎所有B-ALL患者的癌细胞上表达的细胞表面抗原。当奥英妥珠单抗与恶性B细胞的CD22抗原结合时，奥英妥珠单抗内化进入细胞，在此释放...
儿童急性淋巴细胞白血病经过常规诱导、维持及巩固治疗后约70-90%的患者能够得到完全缓解，但是仍然存在10-15%的患者会出现疾病难治或缓解后复发。奥英妥珠单抗是一种抗CD22单克隆的抗体偶联药物，与其连接的药物为卡奇霉素。 奥英妥珠单抗 已由FDA获批治...
奥英妥珠单抗 （Besponsa）是一种用于复发性或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）成年患者的血液癌症药物。奥英妥珠单抗仅用于患有CD22阳性B细胞前体ALL患者。因为该患者的白细胞表面有一种特定的蛋白质（CD22）。该适应症包括费城染色体阴性（ph-）...
过去20年的化疗时代，以利妥昔单抗为基础的方案一直是B细胞淋巴瘤患者的首选治疗，患者总体生存率得到了明显提高，但是传统的治疗方案无法满足实际临床所需，尤其是复发难治患者，迫切需要创新药物或创新治疗方案来提高患者生存。由于中国地域辽阔，各地区发...
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