贝博萨 （InO）是一种抗CD22抗体，与刺孢霉素（一种强效细胞毒性抗肿瘤抗生素）连接。INO-VATE成人III期研究(NCT01564784)显示，INO组的CR率为80.7%，而标准强化化疗对照组为29.4%，因此INO获批用于治疗R/R CD22阳性BCP-ALL成人患者。在R/R BCP-ALL儿童...
奥英妥珠单抗 是一种ADC,由靶向CD22的单克隆抗体inotuzumab与细胞毒制剂卡奇霉素（calicheamicin）偶联而成。CD22是在癌细胞上发现的一种细胞表面抗原，存在于几乎所有的B-ALL患者中。奥英妥珠单抗靶向结合恶性B细胞表面的CD22抗原后内化进入细胞内，释...
奥英妥珠单抗 是一种CD22导向的抗体-药物缀合物，适用于成人急性复发或难治性B细胞前体的治疗淋巴细胞白血病。非霍奇金淋巴瘤（NHL）是一组多种淋巴细胞增殖性恶性肿瘤，根据临床病程可分为侵袭性淋巴瘤和惰性淋巴瘤（iNHL），其中 iNHL 最常见的类型为...
美国制药巨头辉瑞（Pfizer）宣布，欧盟委员会（EC）已批准抗体药物偶联物（ADC） 奥英妥珠单抗 （inotuzumab ozogamicin）作为一种单药疗法，用于复发性或难治性CD22阳性B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）成人患者的治疗，该适应症包括费城染色体阴性...
FDA的审批意见主要依据Besponsa（inotuzumab ozogamicin）的一项疗效及安全性临床试验。该试验共招募326名经治疗的复发性或难治性B细胞ALL患者参与。这些患者被随机分成两组，分别接受Besponsa（inotuzumab ozogamicin）或者化疗，考察治疗后的患者完全...
奥英妥珠单抗 （Inotuzumab ozogamicin，InO）是一种CD22抗体-药物偶联物（ADC），可识别人CD22。于2017年08月17日获FDA批准用于成人复发或难治性前B细胞急性淋巴细胞性白血病。在国内尚未上市。 近日，《Blood》杂志上发表了一项采用推荐的II期剂量（PR...
奥英妥珠单抗 由重组人源化IgG4靶向CD-22的单克隆抗体、酸依赖性4-（40-乙酰基苯氧基）丁酸接头和刺孢霉素衍生物（N-乙酰基-γ-刺孢霉素-二甲基）组成。刺孢霉素是一类从土壤微生物环境中分离的强效DNA烷化剂。奥英妥珠单抗中的抗体组分具有高亲和力，...
儿童急性淋巴细胞白血病经过常规诱导、维持及巩固治疗后约70-90%的患者能够得到完全缓解，但是仍然存在10-15%的患者会出现疾病难治或缓解后复发。奥英妥珠单抗是一种抗CD22单克隆的抗体偶联药物，与其连接的药物为卡奇霉素。 奥英妥珠单抗 已由FDA获批治...
奥英妥珠单抗 是一种CD22指导的抗体-药物偶联物（ADC）。奥英妥珠单抗可识别人CD22。小分子N-乙酰基γ-卡奇霉素是通过接头与抗体共价连接的细胞毒性剂。非临床资料表明，奥英妥珠单抗的抗癌活性是由于ADC与CD22表达肿瘤细胞的结合，随后ADC-CD22复合物...
某教授分享了Lancet Haematol发表的一篇题目为“Molecular response after obinutuzumab plus high-dose cytarabine induction for transplant-eligible patients with untreated mantle cell lymphoma (LyMa-101): a phase 2 trial of the LYSA group（符合...
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