康奈非尼 Encorafenib是一种激酶抑制剂,可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF。康奈非尼Encorafenib还能够在体外与其他激酶结合,包括JNK1,JNK2,JNK3,LIMK1,LIMK2,MEK4和STK36,并且在临床可实现的浓度(≤0.9μM)下显着降低...
美国食品和药物管理局(FDA)已批准西妥昔单抗注射液(cetuximab injection,ERBITUX)联合 康奈非尼 (encorafenib,BRAFTOVI)用于治疗BRAF V600E突变的转移性结直肠癌(CRC)。 西妥昔单抗是第一个也是唯一一个获批与 康奈非尼 联合治疗该适应症的抗E...
目前, 康奈非尼 +Cetuximab是首个也是唯一的获批用于已经接受过治疗的BRAF V600E突变型转移性结直肠癌患者的靶向治疗方案,康奈非尼是一种激酶抑制剂,可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF。康奈非尼Encorafenib还能够在体外与其他激...
美国食品药品监督管理局(FDA)批准BRAF抑制剂 康奈非尼 (Encorafenib)联合EGFR单抗西妥昔单抗(Cetuximab)用于治疗既往已经接受过一种或两种方案、且BRAF V600E突变的转移性结直肠癌(mCRC)患者。这是专门用于既往接受过一、二线治疗且携带BRAF V60...
2020年4月8日,辉瑞宣布美国FDA已批准 康奈非尼 (encorafenib)和Erbitux(cetuximab,西妥昔单抗)联合用药方案(康奈非尼二药方案),用于治疗携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌(mCRC)患者。这些患者已经接受过一种或两种前期疗法。此次批准,也...
辉瑞宣布美国FDA已批准 康奈非尼 (encorafenib)和Erbitux(cetuximab,西妥昔单抗)联合用药方案(康奈非尼二药方案),用于治疗携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌(mCRC)患者。这些患者已经接受过一种或两种前期疗法。此次批准,也使康奈非尼二药...
辉瑞(Pfizer)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准一份补充新药申请(sNDA): 康奈非尼 (encorafenib)与Erbitux(cetuximab,西妥昔单抗)联合用药方案(康奈非尼二药方案),此前,FDA已授予该申请优先审查和突破性药物资格。 康奈非...
康奈非尼 是一种激酶抑制剂,可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF。康奈非尼还能够在体外与其他激酶结合。并且在临床可实现的浓度(≤0.9μM)下显着降低配体与这些激酶的结合。 康奈非尼Braftovi已获 欧盟委员会批准与西妥昔单抗E...
在《Journal of Clinical Oncology》期刊上,COLUMBUS试验报告了 康奈非尼 +比美替尼在不可切除或转移性BRAF V600突变黑色素瘤患者中的长期疗效和安全性结果。COLUMBUS是一项两部分、多中心、随机、开放标签、III期试验。患有局限性晚期的不可切除或转移性BR...
BRAFTOVI( 康奈非尼 encorafenib)是一种激酶抑制剂,可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF。康奈非尼Braftovi还能够在体外与其他激酶结合,包括JNK1.JNK2.JNK3.LIMK1.LIMK2.MEK4和STK36.并且在临床可实现的浓度(≤0.9μM)下显着降...
免费咨询电话:4006 130 650