阿可替尼 （Acalabrutinib）Calquence（阿卡替尼/阿卡拉布替尼／ACP-196）是阿斯利康开发具有选择性的不可逆BTK抑制剂，在人全血CD69 B细胞激活试验中，IC50和EC50分别为3 nM和8 nM，很大程度上改善了第一代BTK抑制剂的选择性问题。 阿卡替尼（Acal...
阿卡替尼 、克唑替尼等ALK抑制剂被称为“黄金靶向药”，在临床试验中，接受阿来替尼治疗的ALK阳性的肺癌患者患者，5年生存率都超过了60%，甚至比高血压、糖尿病这些常见慢性病的5年生存率都要高。 接受阿来替尼治疗，53.5%患者病情得到缓解，91.3%...
2017年10月31日，美国FDA批准 阿卡替尼 用于治疗先前至少接受过一种疗法的成年套细胞淋巴瘤患者（MCL）；2019年，阿卡替尼再次获批治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小细胞淋巴瘤(SLL)成人患者。下面我们就简要了解一下阿卡替尼用于治疗上述疾病的关键性研...
阿卡替尼 Acalabrutinib又译为阿卡拉布替尼，是BTK的二代选择性抑制剂，相比第１代BTK抑制剂，有更好的特异性，较少脱靶去抑制其他激酶如EGFR、ITK、JAK3、HER2和TEC等。阿卡替尼通过阻断异常蛋白质的作用来工作，这种异常蛋白质是癌细胞繁殖的信号，有...
一项开放标签、随机、非劣效性的III期试验，比较 阿卡替尼 和伊布替尼在慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中的作用。阿卡替尼治疗白血病的疗效显著，可以延长患者的生存期，提高患者的生活质量。阿卡替尼通过抑制BTK的活性,有效地抑制了白血病细胞的生长和...
阿可替尼Acalabrutinib又名阿卡拉布替尼、 阿卡替尼 ，是BTK的二代选择性抑制剂，可以与BTK共价结合，抑制其活性。在B细胞中，BTK信号导致B细胞增殖、转运、趋化和粘附所需的途径激活。套细胞淋巴瘤是一种少见的侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤。套细胞淋巴瘤...
在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，发布了ELEVATE-TN III期临床试验58.2个月的中位随访结果： 阿卡替尼 针对慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者无论是单药还是联合疗法治疗，都显著改善了患者无进展生存时间（PFS）。此外，初治慢性淋巴细胞白血病成...
阿卡替尼 是布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的第二代选择性抑制剂，可与BTK共价结合，从而抑制其活性。BTK是B细胞抗原受体信号转导通路中的关键激酶，在不同类型血液系统恶性肿瘤中广泛表达。在B细胞中，BTK信号转导激活了B细胞的增殖、运输、趋化和粘附，因此...
阿卡替尼 是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)功能的靶向治疗用药。BTK是一种细胞内的蛋白，在恶性B细胞中可能存在过度表达的现象。Acalabrutinib（阿卡替尼）是一种BTK抑制剂，能够阻断BCR信号，并抑制恶性B细胞肿瘤的生长及存活。 在ASCO年会上...
阿卡替尼 （Acalabrutinib）在名为ELEVATE-TN和ASCEND的两项多中心3期临床研究中，显现出积极的治疗CLL的研究结果。ELEVATE-TN是一项随机、3臂、多中心3期临床试验，研究共纳入535例未经治疗的CLL患者，按1:1:1的随机比例分为三组，分别给予三组患者阿...
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