十多年来，靶向治疗不断发展，针对EGFR、ALK突变的精准治疗在非小细胞肺癌（NSCLC）已经深得人心。而随着基因检测技术的不断进步，又有新的少见突变靶点如ROS1、MET、RET等相继被发现，推动了少见突变NSCLC新药研究的新热潮。其中，针对MET靶点的新药已经进...
卡马替尼 是一种针对MET的激酶抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，从而导致下游MET信号传导增加。卡马替尼抑制由肝细胞生长因子结合或由MET扩增触发的MET磷酸化，以及MET介导的下游信号...
卡马替尼是一种口服的、ATP竞争性的、高效的1b型MET抑制剂。 卡马替尼 用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，其肿瘤突变导致间充质-上皮转化（MET）外显子14跳跃。 肺癌是全世界癌症死亡的首要原因，并预计在2020年已经引起了美国（US）...
卡马替尼 作为一种口服的高选择性小分子MET抑制剂，于2020年5月6日被美国FDA批准上市。最重要的是， 卡马替尼 （Tabrecta、capmatinib、INC280）是FDA批准的针对局部晚期或转移性MET 14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的首款靶向药。据报道，3%~4%...
卡马替尼 是第一个也是目前唯一一个获批用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）MET外显子14跳跃突变的激酶抑制剂。该批准是根据客观缓解率和缓解持续时间在加速下获得批准，继续批准该适应症还要取决于验证性试验中临床益处。 据报道，3%~4%的非小细胞肺癌...
诺华宣布， 卡马替尼 于2020年5月6日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，用于治疗MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。同时，FDA批准了检测该类基因突变的产品，商品名为FoundationOneCDx.卡马替尼曾获得FDA授予的突破...
FDA已授权capmatinib（INC280）新药申请（NDA）的优先审查权，用于治疗「MET外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者」，包括新诊断和先前接受过治疗的患者。 MET通路的异常激活会造成肿瘤细胞的增殖和转移。在MET这个基因突变这个层面...
2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上诺华宣布了 卡马替尼 (Capmatinib)治疗MET外显子14（METex14）跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者最终的总生存期（OS）和更新的总缓解率（ORR）数据。盲态独立审查委员会（BIRC）评估一线治疗ORR为67.9%...
GEOMETRY mono-1研究列入364例不同类型MET突变肺癌患者的安全性分析显示， 卡玛替尼 治疗过程中发生的不良事件较多，其中MET ex14+患者发生严重不良事件的比例可达到75%，但大多数被判定与 卡玛替尼 治疗无关，仅有13%严重不良事件与卡玛替尼治疗相关，...
卡马替尼 是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类药物，能够高选择性地结合间质-上皮细胞转化基因（MET）表达产物C-MET蛋白，包括扩增、MET14外显子跳跃突变和激活等引起的C-MET增加而成为肿瘤细胞增殖的主要通路， 卡马替尼 结合后能够抑制相关信号通...
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