国际著名杂志JCO上发表了一项针对c-Met旁路激活耐药机制的全球性研究，这一新型耐药机制与治疗模式的公布，为精准靶向治疗开辟了一片新的天地。对于EGFR突变，MET因子失调的非小细胞肺癌患者内皮生长因子受体（EGFR）抑制剂治疗失败后， 卡马替尼 （INC2...
卡马替尼 capmatinib以Tabrecta品牌销售，是一种用于治疗成人转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的药物，其肿瘤具有导致间充质-上皮转化(MET)外显子14跳跃的突变，如检测到的FDA批准的测试。 MET基因突变发生于3%-4%的非小细胞癌（NSCLC）患者中，这些患者一般年...
卡马替尼 （Tabrecta,Novartis）——一种针对MET的口服激酶抑制剂，适用于肿瘤具有导致MET外显子14跳跃的突变的成年人。无论治疗类型如何，卡马替尼(Tabrecta)均可用作一线治疗或已接受过先前治疗的患者使用。 2期、非随机、多队列GEOMETRY研究包括患有E...
MET（间质上皮转化因子）是一种原癌基因，编码蛋白c-MET是肝细胞生长因子（HGF）受体，具有酪氨酸激酶的活性。当MET基因发生异常时，则会促进肿瘤增殖与转移。在NSCLC患者中，MET基因原发异常主要包括第14外显子（ex14）跳跃突变和扩增。目前，约有3%-4%...
在所有非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，大约有70%携带有基因组突变，其中MET是一种由MET基因编码的受体酪氨酸激酶，通常在细胞信号传导、增殖和存活中起重要作用。抗癌新药 卡马替尼 是一种强效的选择性MET抑制剂，是METex14突变转移性NSCLC患者的全新一线治疗...
卡马替尼 (Capmatinib)，是FDA批准的首个肺癌MET外显子14突变的靶向药物。2020年5月6日，卡马替尼经FDA批准于美国上市，用于治疗携带MET ex14跳跃突变的转移性NSCLC患者。了解卡马替尼，我们首先要了解关于MET ex14跳跃突变和扩增，因为卡马替尼正是治疗该基...
卡马替尼 是一种口服的原癌基因c-Met抑制剂（也称为肝细胞生长因子受体（HGFR）），具有潜在的抗肿瘤活性。在研究黑素瘤、胶质肉瘤、实体肿瘤、结直肠癌和肝损伤等方面的临床试验中， 卡马替尼 被广泛使用。 卡马替尼 选择性地与c-Met结合，从而抑...
近20年来，随着肺癌的肿瘤发生机制得到大量破译，靶向治疗在肺癌治疗领域也发挥着举足轻重的作用；目前，除了EGFR、ALK和ROS1等已经研究得较为透彻的常见靶点外，越来越多突变率较低的靶点，如MET（间质上皮转化因子），也逐渐进入人们的视野。因为对于肺癌...
美国食品和药物管理局（FDA）批准靶向口服、强效、选择性MET抑制剂 卡玛替尼 是第一个也是唯一一个被FDA批准专门针对METex14突变转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的疗法 卡玛替尼 （capmatinib,前称INC280），用于治疗携带MET外显子14跳跃（MET exon14 skipp...
2020年5月6日，FDA加速批准诺华的 卡马替尼 用于治疗MET14外显子突变的非小细胞肺癌（NSCLC），比PDUFA日期提前了3个月。卡马替尼成为首个获得FDA批准的MET抑制剂。 卡马替尼 临床药形态是盐酸盐，胃溶胶囊，空腹服用。单药和联用剂量均是每天二次，一次...
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