卡马替尼 是一种口服的原癌基因c-Met抑制剂（也称为肝细胞生长因子受体（HGFR）），具有潜在的抗肿瘤活性。在研究黑素瘤、胶质肉瘤、实体肿瘤、结直肠癌和肝损伤等方面的临床试验中，卡马替尼被广泛使用。 卡马替尼 选择性地与c-Met结合，从而抑制...
在表皮生长因子受体（EGFR）-酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后的非小细胞肺癌（NSCLC）中，发生间充质上皮转换因子（MET）失调的比例达到26%。针对EGFR突变的NSCLC患者发生EGFR-TKI耐药的主要机制，一项 卡马替尼 （INC280）联合吉非替尼的Ⅰb /Ⅱ期研究显...
美国食品和药物管理局批准 卡马替尼 用于治疗已扩散到身体其他部位的非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。卡马替尼 是 FDA 批准的第一种治疗具有特定突变（导致间充质-上皮转化或 MET 外显子 14 跳跃的突变）的非小细胞肺癌的疗法。 “肺癌越来越多地被...
2020年5月6日，诺华（Novartis）公司宣布，美国食品药品监督管理局FDA已批准其MET抑制剂Tabrecta 卡马替尼 （capmatinib）上市，治疗携带异常的间质上皮转化（MET）基因外显子14跳跃突变的、已扩散转移且无法通过手术移除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。...
卡马替尼 被FDA批准专门针对METex14突变转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的疗法Tabrecta（capmatinib（卡马替尼），前称INC280），用于治疗携带MET外显子14跳跃（MET exon14 skipping,METex14）突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，包括一线治疗（初治）...
美国食品和药物管理局批准 卡马替尼 用于治疗已扩散到身体其他部位的非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。卡马替尼是FDA批准的第一个治疗NSCLC特定突变（那些导致间质-上皮转化或MET 14外显子跳变的突变）的疗法。 FDA还批准了FoundationOne CDx测定（F1CDx...
卡马替尼 是一种口服的原癌基因c-Met抑制剂（也称为肝细胞生长因子受体（HGFR）），具有潜在的抗肿瘤活性。在研究黑素瘤、胶质肉瘤、实体肿瘤、结直肠癌和肝损伤等方面的临床试验中，卡马替尼被广泛使用。 卡马替尼 选择性地与c-Met结合，从而抑制...
GEOMETRY mono-1是一项国际性、前瞻性、多队列、非随机、开放性研究，对97名患有局部晚期或转移性NSCLC的成年患者进行评估。这些患者携带MET外显子-14跳跃突变，每天口服 卡马替尼 片400mg.根据盲法独立审查委员会（BIRC）评估，在初治患者和经治患者当中，...
2020年5月6日，诺华（Novartis）公司宣布，美国食品药品监督管理局FDA已批准其MET抑制剂Tabrecta 卡马替尼 （capmatinib）上市，治疗携带异常的间质上皮转化（MET）基因外显子14跳跃突变的、已扩散转移且无法通过手术移除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 ...
卡马替尼 作为一种口服的高选择性小分子MET抑制剂，于2020年5月6日被美国FDA批准上市。最重要的是，卡马替尼（Tabrecta、capmatinib、INC280）是FDA批准的针对局部晚期或转移性MET 14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的首款靶向药。 卡马替尼 作为...
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