卡马替尼 （Capmatinib）是美国FDA批准的首个特异性靶向MET外显子14跳跃突变（METex14）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗药物。GEOMETRYmono-1研究中位总生存期（OS）数据表明：卡马替尼对于初治METex14患者中位总生存期（OS）为20.8个月，既往接受过治...
抗癌新药 卡马替尼 Capmatinib是一种强效的选择性MET抑制剂，是METex14突变转移性NSCLC患者的全新一线治疗选择。一项多队列、关键性2期临床研究GEOMETRY mono-1，评估了卡马替尼Capmatinib在MET调节失调的晚期NSCLC患者中的作用，总共入组364例患者。根据先...
2019年09月06日，FDA授予 卡马替尼 一线治疗METexon14突变转移性NSCLC患者的突破性药物资格（BTD），成为该类患者的更佳治疗选择。由于海南博鳌乐城特效药政策的执行，卡马替尼能够在NMPA批准前在海南获批使用，使得我国METexon14跳突患者有机会得到卡马替尼...
美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药 卡马替尼 Capmatinib用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，包括一线治疗(初治)患者和先前接受过治疗(经治)的患者。 卡马替尼 Capmatinib是一种口服的高选择性小分子MET抑制...
2021年ASCO年会上公布了关于靶向药 卡马替尼 Tabrecta治疗METex14突变转移性NSCLC患者的的总生存期和总缓解率数据。卡马替尼Tabrecta是第一个被FDA批准专门针对METex14突变转移性NSCLC的疗法，这项新分析进一步支持卡马替尼Tabrecta作为METex14NSCLC患者靶向...
Tabrecta卡马替尼是一种靶向MET的激酶抑制剂，能够通过阻断一种关键酶，来帮助阻止肿瘤细胞的生长。2020年5月6日，美国FDA批准Tabrecta卡马替尼（capmatinib）用于治疗伴有MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成人患者。Tabrecta 卡马替尼 是美国FDA批...
卡马替尼 Capmatinib（商品名为Tabrecta）是一种口服的高选择性小分子MET抑制剂，可以抑制由肝细胞生长因子结合或MET扩增引起的MET磷酸化，以及MET介导的下游信号蛋白的磷酸化以及MET依赖的癌细胞的增殖和存活。 卡马替尼警告注意事项 1、间质性肺病...
当前，我国对于METexon14跳突的传统治疗疗效有限，GEOMETRYmono-1研究显示， 卡马替尼 （Capmatinib）治疗METexon14突变患者疗效较传统治疗更优，2019年09月06日，FDA授予卡马替尼一线治疗METexon14突变转移性NSCLC患者的突破性药物资格（BTD），成为该类患...
在非小细胞肺癌(NSCLC)中,MET 14外显子跳跃突变(跳读)发生率在3% ~ 4% ,而MET扩增发生率为1%~ 6%。Capmatinib(卡马替尼)是MET受体的选择性抑制剂，在MET激活的各种癌症模型中显示出抗肿瘤活性。 卡马替尼 是一种选择性激酶抑制剂,包括MET外显子14跳跃突...
卡马替尼 （Capmatinib）是一种口服的原癌基因c-Met抑制剂，用于治疗非转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。卡马替尼（Capmatinib）在耐受良好剂量的c-met依赖性肿瘤模型中显示出很强的抗肿瘤活性。它能有效抑制c-met依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，并能有效...
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