色瑞替尼 是晚期转移性非小细胞肺癌的一种小分子靶向药物，其相应的基因靶点是ALK,是肿瘤药物中专门针对ALK基因重排的有效药物。色瑞替尼标准给药方案：750mg每天一次，空腹服用(餐前1小时或餐后2小时)。但是色瑞替尼有严重的胃肠副作用，ASCEND-4的临床症状...
在 色瑞替尼 (ceritinib)上市之前，对于克唑替尼不敏感的话，都是选择化疗的，色瑞替尼的上市，造福更多的肺癌患者，下面就此前的一项实验，来给大家说一下色瑞替尼与化疗相比优势在哪？ 一项临床研究结果表明，色瑞替尼组(16.6个月)的中位PFS明显优于化...
2020年5月28日，塞瑞替尼获批了新的适应症：塞瑞替尼450mg随餐用于治疗局部晚期或晚期ALK+NSCLC.给ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了新的希望。 随着临床试验的不断深入，数据的不断丰富，塞瑞替尼已被证实不但对第一代ALK抑制剂耐药出现疾病...
色瑞替尼 同克唑替尼和阿来替尼都是用于ALK阳性的非小细胞肺癌的靶向药，但是由于药物的结构有差别，即使作用于同一个靶点的药物也会产生不同效果和机制。因此，色瑞替尼作为二代ALK抑制剂，在临床上已有广泛的研究与应用。但是，目前还没有在国内上市...
癌症一旦发现不及时拖延到了晚期，就很可能会出现癌细胞扩散和转移的情况，而这就会让治疗的难度增大，预后情况也会变得更差。但是癌细胞转移也不是就束手无策，就像常见的肺癌一旦发生了骨转移或者脑转移，也还是有相应的治疗手段。那么 塞瑞替尼 对肺腺癌...
2007年，首次在NSCLC发现ALK与EML4基因融合，其他ALK融合变异体陆续发现。ALK阳性NSCLC约占2%~6%，在年轻、不吸烟肺腺癌中发生率更高。基础和临床研究迅速展开，研发出一系列ALK抑制剂。2011 年FDA批准第一个ALK抑制剂克唑替尼及伴随诊断FISH,FISH也成为...
尽管靶向的癌症治疗药物克唑替尼在引起特定形式的肺癌的快速消退中非常有效，但是患者的肿瘤不可避免地变得对药物具有抗性。现在一种称为 塞瑞替尼 的新药似乎对已经变得对克唑替尼耐药的肿瘤和从未用老药治疗的肿瘤中的晚期ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)有效...
肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的第1位。非小细胞型肺癌包括鳞状细胞癌（鳞癌）、腺癌、大细胞癌，与小细胞癌相比其癌细胞生长分裂较慢，扩散转移相对较晚。非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%，约75%的患者发现时已处于...
2007年，首次在NSCLC发现ALK与EML4基因融合，其他ALK融合变异体陆续发现。ALK阳性NSCLC约占2%~6%，在年轻、不吸烟肺腺癌中发生率更高。基础和临床研究迅速展开，研发出一系列ALK抑制剂。2011 年FDA批准第一个ALK抑制剂克唑替尼及伴随诊断FISH,FISH也成为...
目前国内外获批上市的ALK抑制剂已有5种，另有尚在进行临床研究的ALK抑制剂新药，合理的排兵布阵可及的药物是延长ALK阳性晚期NSCLC生存的关键。克唑替尼作为最先出现的一代ALK抑制剂，已进入医保获批一线治疗，一线克唑替尼进展后又该如何选择后线治疗呢？目...
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