色瑞替尼 是一种激酶抑制剂，是一种口服的靶向药物，它适用为对克唑替尼[crizotinib]治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。2014年4月29日，美国FDA批准色瑞替尼用于治疗ALK阳性的成人晚期转移性非小...
2020年5月27日，诺华肿瘤（中国）宣布，国家药品监督管理局（NMPA）批准诺华二代ALK抑制剂 塞瑞替尼 新适应症，用于ALK阳性的晚期NSCLC患者的一线治疗。 本次适应症获批是基于ASCEND系列研究，其中ASCEND-4和ASCEND-8研究结果奠定了塞瑞替尼在中国一...
对于克唑替尼治疗失败的晚期ALK重排非小细胞肺癌（NSCLC）患者，下一代ALK抑制剂 色瑞替尼 能够带来显著的临床获益。在这类患者中，色瑞替尼是一种更有效的治疗方法，据《柳叶刀·肿瘤学》（The Lancet Oncology）发表的一项研究。 在这项随机对照、...
间变性淋巴瘤激酶（ALK）和ROS1基因重排是晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的重要分子亚型。 色瑞替尼 由诺华制药公司研究与开发，于2014年4月被美国FDA批准上市，研究显示，色瑞替尼（Ceritinib）对ALK阳性肿瘤细胞的抑制作用是克唑替尼的20倍，可作用于...
塞瑞替尼/ 色瑞替尼 （Ceritinib）是一种激酶抑制剂，主要用于治疗对克唑替尼(肿瘤进展或治疗不耐受)有耐药性的非小细胞肺癌(NSCLC)阳性转移患者。简单地说，使用塞来替尼有三个条件:首先，它对克唑替尼产生了耐药性；第二，ALK突变；第三，是非小细胞肺...
塞瑞替尼 （Ceritinib）是首个进入中国的二代ALK酪氨酸激酶抑制剂（ALK-TKI），并于2020年5月28日被国家药品监督管理局（NMPA）正式批准用于局部晚期和晚期ALK阳性NSCLC患者，入局一线治疗。由于ALK+NSCLC容易出现脑转移，因此我们会格外关注，塞瑞替尼...
塞瑞替尼 是一种口服药，口服胶囊或片剂的规格均为150毫克。塞瑞替尼是第二代靶向ALK融合的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类小分子靶向药，能够选择性结合ALK、ROS1融合两种驱动基因突变的产物，阻断下游信号通路的激活和传递，从而抑制存在这些突变的癌细胞...
色瑞替尼 是ALK抑制剂，对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白细胞有抑制作用，能克服克唑替尼耐药性。2020年5月28日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准口服小分子ALK抑制剂色瑞替尼，单药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺...
2020年5月27日，诺华肿瘤（中国）宣布，国家药品监督管理局（NMPA）批准诺华二代ALK抑制剂 色瑞替尼 新适应症，用于ALK阳性的晚期NSCLC患者的一线治疗。自此，色瑞替尼再添一新适应症，入局ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，为医生提...
FDA官网宣布扩大 色瑞替尼 /赛瑞替尼（ceritinib）的适应症，批准其用于初治ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。正式从肺癌二线进阶一线。 色瑞替尼是肺癌方面的老药了，早在2014年4月，ceritinib通过FDA加速批准用于克唑替尼治疗后疾病进展或...
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