塞瑞替尼Ceritinib，又名 色瑞替尼 ，是首个进入中国的二代ALK酪氨酸激酶抑制剂（ALK-TKI），于2020年5月28日被中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准用于一线治疗局部晚期和晚期ALK阳性NSCLC患者。 ROS1与ALK的酪氨酸激酶区域约有49%的同源性。除...
色瑞替尼 对已经出现症状的肺癌脑转移同样疗效显著。肺癌脑转移可以分成两类，一类处于无症状稳定期，另一类处于有症状进展期。处于有症状进展期的脑转移患者病情更严重，预后更差。而在本次临床试验的所有患者中，处于有症状进展期的脑转移患者比例达...
色瑞替尼 （Ceritinib）是第二代口服小分子ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI），体外研究显示其对ALK的抑制能力约为克唑替尼的20倍。ASCEND系列大型临床研究证实，色瑞替尼治疗克唑替尼治疗后进展的ALK阳性晚期非小细胞，疗效明显优于化疗，安全性良好，因此得...
中国国家药品监督管理局（NMPA）批准诺华肿瘤口服小分子ALK抑制剂 色瑞替尼 胶囊 (商品名：赞可达) ，单药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。自此，色瑞替尼再添一新适应症，入局ALK阳性局部晚期或转移性...
欧盟委员会扩展批准诺华 色瑞替尼 （ceritinib；商品名：Zykadia）一线用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。欧盟批准色瑞替尼一线用于ALK阳性NSCLC对患有这种严重类型疾病的患者来说是一个重要的进步，专家们在肺癌领域的创...
赛瑞替尼 （色瑞替尼）是一种间变淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂，通过阻断蛋白促进癌细胞的发展，对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用。该药物主要适用于既往应用过克唑替尼（Crizotinib）的转移性间变淋巴瘤激酶（ALK）阳性NSCLC患...
赛瑞替尼 是一种针对间变性淋巴瘤激酶基因出现融合突变的非小细胞肺癌的靶向药，临床尚无副作用多久能度过的调研结果。而且由于其处理措施不同，个体差异大，不能明确的说副作用多久就能度过。2020年5月27日，诺华肿瘤（中国）宣布，国家药品监督管理局...
色瑞替尼 (ceritinib,英文名：Zykadia)，是诺华研制的新一代激酶抑制剂。主要针对非小细胞肺癌患者，色瑞替尼是一种激酶抑制剂，主要为对克唑替尼产生耐药(肿瘤进展，或者治疗不耐受)的渐变性淋巴瘤激酶(ALK)——阳性转移的非小细胞肺癌(NSCLC)的患者治...
色瑞替尼 是第二代靶向用药，该药为第2代ALK抑制剂,不仅可增强ALK基因阳性肿瘤细胞增殖抑制作用,且对多种ALK耐药突变体表现出很强的抑制作用,可用于肺癌治疗。间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic lymphoma kinase,ALK）属于酪氨酸受体激酶（Receptor tyrosin...
肺癌是全球发病率和病死率最高的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占约85%，NSCLC极易发生脑转移，约9%的NSCLC患者首诊时已发生脑转移，而在NSCLC疾病进程中，即便经过现有标准的治疗，最终仍有40%的患者会发生脑转移。 间变性淋巴瘤激酶（ALK）...
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