考比替尼 Cotellic口服片是罗氏公司开发的一款口服靶向抗癌药，获美国FDA及欧盟批准，联合罗氏自身已上市的抗癌药威罗菲尼Zelboraf(Vemurafenib)，用于BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。 考比替尼Cotellic是一种...
考比替尼 （卡比替尼）是一种口服小分子MEK拟制剂：考比替尼是有效、选择性、可口服的MEK抑制剂，抑制MEK1的IC50为4.2nM,其对MEK1的选择性比对MEK2高100倍以上，对其他很多丝氨酸-苏氨酸和酪氨酸激酶没有显著抑制作用。2015年考比替尼（卡比替尼）在美国获批...
黑色素瘤靶向治疗药物- 考比替尼 ：考比替尼（卡比替尼）于2015年获美国FDA批准上市，与维莫非尼联合使用用于治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤。BRAF可以让黑色素瘤细胞增长，所有类型黑色素瘤中大约有一半会发生这种基因突变，这也是药物的作用靶...
在欧盟方面， 考比替尼 收获了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）建议批准的积极意见，预计将在2015年底拿到欧盟批准。之前，考比替尼已获得瑞士医药管理局的批准。需要指出的是，考比替尼和Zelboraf不适用于BRAF基因正常的黑色素瘤患者。...
考比替尼 是有效，选择性，可口服的 MEK 抑制剂，抑制MEK1 的 IC50 为4.2 nM,其对MEK1的选择性比对MEK2高100倍以上，对其他很多丝氨酸-苏氨酸和酪氨酸激酶没有显著抑制作用。 2015年考比替尼获得美国FDA批准上市，联合罗氏自身已经上市的抗癌药威罗菲尼，用...
考比替尼 是一种口服小分子MEK抑制剂，MEK是一种蛋白激酶，是RAS-RAF-MEK-ERK信号通路的一部分，该通路可促进细胞的分裂和存活，在人类癌症（包括黑色素瘤）中往往处于激活状态。考比替尼旨在选择性阻断MEK蛋白的活性，从而阻断其下游的信号通路传导。考比替...
在欧盟方面， 卡比替尼 收获了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）建议批准的积极意见，预计将在2015年底拿到欧盟批准。之前，卡比替尼已于今年8月获得瑞士医药管理局的批准。需要指出的是，卡比替尼和Zelboraf不适用于BRAF基因正常的黑色...
胆管癌是指胆总管下端的肝外胆管恶性肿瘤，其病势发展较快，常常发现时已为晚期。就晚期胆管癌的治疗来说，此时癌肿范围较广，且发生扩散转移的几率较大，治疗相对困难，临床上，晚期胆管癌的治疗方法主要有姑息性切除、放化疗以及中医药治疗。胆管癌晚...
美国食品和药物管理局（FDA）批准PD-L1抑制剂阿替利珠单抗（atezolizumab）联合靶向药物 考比替尼 （cobimetinib）和维莫非尼（vemurafenib）用于一线治疗BRAF V600突变阳性的晚期黑色素瘤患者。黑色素瘤比其他类型的皮肤癌更具侵袭性和致死性，大多数晚期黑...
在既往研究中，BRAF基因突变患者的TMB并不低，免疫原性与无基因突变人群相当，因此免疫疗效也未见下降。基于此理论，在BRAF靶向药物基础上加上免疫提效的理论是完全成立的。 2020年7月30日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了PD-L1抑制剂阿替利珠单抗...
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