考比替尼 是一种激酶抑制剂，具有抑制癌细胞生长和扩散的作用。它是一种小分子抑制剂，可以靶向作用于癌细胞中的多种激酶，从而抑制癌细胞的生长和扩散。考比替尼可以单独使用，也可以与其他抗癌药物联合使用，以增强抗癌效果。 考比替尼 的疗效主...
一项正在进行的临床研究，评估多种治疗方法对特定生物标志物组合的罕见eOC患者的疗效，这类患者对标准疗法的反应较差。我们报告了 卡比替尼 /考比替尼（MEK1抑制剂）或atezolizumab（抗PD-L1）联合贝伐珠单抗（抗VEGF）治疗的中期结果。通过中央病理评估...
考比替尼 的安全性和有效性是在一项多中心、随机(1:1)、双盲、安慰剂对照试验中确定的。试验对象为495例先前未经治疗的BRAFV600突变阳性、无法切除或转移的黑色素瘤患者。所有患者随机分为两组，一组患者在28天内每天口服威罗菲尼960mg,每日两次，考比...
PD-L1药物阿特珠单抗联合 考比替尼 治疗晚期经过其他治疗耐药的结直肠癌患者有效，且可以耐受。随访时间17个月，中位总生存时间是9.8个月，12个月的总生存期的比例是43%，超过了瑞戈非尼的24%。 考比替尼 作用机制： Cotellic(Cobimetinib)是一...
考比替尼 已被批准用于具有相同基因突变的黑素瘤患者，或第二个称为V600K的黑质瘤患者的福音。 试验结果显示，中位反应持续时间mDOR为14.3个月。对于全部患者来讲，总生存期OS为9.8个月、≥12个月的生存率为43%。对于MSS型患者来讲，数据更佳，中位...
特异性BRAF抑制剂包括维罗非尼(Vemurafenib，Zelboraf)、达拉非尼（Dabrafenib，Tafinlar）、康奈非尼（Encorafenib，Braftovi）。其中维罗非尼最早于2011年被FDA批准用于治疗BRAF V600E突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤成人患者，2017年又被FDA批...
临床实验中使用 考比替尼 加威罗菲尼的患者从治疗开始到疾病恶化所花费时间延长（开始治疗后大约12.3个月），相比之下，那些仅使用威罗菲尼的患者开始治疗后经过大约7.2个月疾病恶化。治疗黑色素瘤的用法用量是怎样的？考比替尼是有效，选择性，可口服的...
卡比替尼 (COBIMETINIB)是一种口服小分子MEK抑制剂，而MEK是一种蛋白激酶，是RAS-RAF-MEK-ERK信号通路的一部分。该通路在许多人类癌症中常常处于激活状态，包括黑色素瘤。卡比替尼旨在选择性阻断MEK蛋白的活性，从而阻断其下游的信号通路传导。 近...
考比替尼 和威罗菲尼针对的是RAS/RAF/MEK/ERK通路中的两种不同激酶。与单独使用这两种药物相比，考比替尼和威罗菲尼联合使用可使体外培养的BRAF V600E突变肿瘤细胞凋亡增加，减少肿瘤生长。在小鼠肿瘤细胞移植模型中，考比替尼还阻止了威罗菲尼介导的野...
卡比替尼 的获批，是基于关键III期coBRIM研究的数据，该研究是一项国际、随机、双盲、安慰剂对照III期研究，在495例先前未经治疗的、携带BRAF V600突变的不可切除性局部晚期或转移性黑色素瘤患者中开展，调查了卡比替尼（60mg剂量，每天一次）联合Zelbo...
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