ROS1基因最早在1982年被发现，当时它被视为原癌基因，也就是可能在某种条件下被激活，诱导细胞癌变的基因。在癌症当中，ROS1在口腔鳞状细胞癌、胶质母细胞瘤等一些癌症中存在过表达，变异形式则包括点突变、过度激活等。 但这些过表达和变异能否真正...
ALK融合基因在非小细胞肺癌（NSCLC）中的发生率为3%～7%。2007年，EML4-ALK融合基因被首次发现，为晚期NSCLC的治疗提供了新的选择和方向。目前，ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的药物治疗发展迅速。ALK融合基因中，EML4-ALK占90%-95%，肺癌中非EML4-ALK类...
2021年1月14日，辉瑞宣布，其多靶点TKI抑制剂 克唑替尼 新适应症获FDA批准，用于治疗1岁及以上儿童和年轻成人ALK阳性复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）。克唑替尼是FDA批准治疗ALCL的首个生物标志物驱动的精准疗法。 ALCL是一种罕见的非霍奇...
美国食品与药品管理局(FDA)于3月11日批准扩大克唑替尼（ 赛可瑞 ，辉瑞公司）在ROS-1突变型非小细胞型肺癌（NSCLC）的适应症范围。目前，赛可瑞是第一个也是唯一经FDA批准的ROS-1突变型NSCLC的治疗用药。 在美国，肺癌是导致癌症相关性死亡的首要原...
克唑替尼 不仅具有针对ALK基因的药理作用，同时还对ROS1基因重排，以及c-met基因也有活性。在肺癌中，约1%患者为ROS1基因重排型。研究验证Crizotinib对ROS1基因重排的晚期非小细胞肺癌患者作用：这是一项phase 1早期研究，共招募50名晚期ROS基因重排的...
克唑替尼 （商品名赛可瑞）是目前常用的肺癌靶向药，很多人对克唑替尼还有不少疑问，比如克唑替尼是第几代靶向药，价格多少，进医保了吗？哪些肺癌病人可以吃克唑替尼，吃克唑替尼可以活几年？下面来详细了解一下。 克唑替尼是辉瑞公司生产的肺癌靶向药...
赛可瑞 可用于ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌：赛可瑞以间变性淋巴瘤激酶和c-met作为靶点，抑制肿瘤细胞信号的激活及传导，降低肿瘤细胞的生长、侵袭、转移，最终促进肿瘤细胞的死亡。赛可瑞可用于经 SFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶阳性...
赛可瑞 作为一种针对ALK阳性晚期非小细胞肺癌的靶向药物，能够在有效控制病灶的前提下不伤害其他的正常细胞，也就是说在不良反应方面控制的很好。因此，患者在使用药物之前要进行ALK基因检测，这个检测是通过化学反应使一些显色剂显色来定位、定性和定量组织...
致癌基因间变性淋巴瘤激酶基因（ALK）的重排导致了3%-5%的非小细胞肺癌(NSCLC)。接受第一代ALK酪氨酸激酶抑制剂克唑替尼治疗的患者在中枢神经系统出现疾病进展，出现二级ALK突变或二级信号通路。布格替尼是新一代ALK抑制剂，对ALK耐药突变具有广泛的活性...
从2014七月至2015六月，总结了来自美国，欧盟，韩国和拉丁美洲的患者。参与其中的临床医生确定ALK阳性NSCLC患者接受 克唑替尼 治疗并报告其临床特点、治疗方法，并使用一个预先定义的报告形式展示其治疗生存情况。Kaplan-Meier分析是用来描述总体生存（O...
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