非小细胞肺癌治疗是目前 克唑替尼 的主要作用，它的出现，帮助了那些使用一代靶向药耐药的患者，但是克唑替尼随着使用时间的增加也会出现一些耐药的问题，下面就给大家讲解一下，克唑替尼的耐药机制是怎么回事。 1、ALK继发性耐药突变 ALK基因突变的...
克唑替尼 是用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期和转移的非小细胞肺癌。克唑替尼是一种在国外上市的、新型的治疗肺癌的靶向治疗药物，在2013年的时候，克唑替尼才被中国国家药监局批准用于非小细胞肺癌治疗。 克唑替尼 是ALK和c-MET基因...
近期研究发现，患者在使用第2代、3代ALK抑制剂治疗后产生的耐药新突变，可逆转了其对 克唑替尼 的耐药，重新恢复了肿瘤对克唑替尼的反应。为什么克唑替尼可以再次使患者获益？肿瘤的耐药机制是复杂多样的，需要针对多样的耐药机制治疗，在肺癌对“ALK抑...
赛可瑞 是针对ALK/Met/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂，临床上常用于ALK阳性非小细胞肺癌的治疗。需要注意的是，在服用赛可瑞期间，再服用其它药物可能会出现药物相互作用，下面就带大家了解一下。 赛可瑞与CYP3A 强抑制剂合用可能会导致赛可瑞血...
克唑替尼 是第一代ALK抑制剂，目前常用于ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗。需要注意的是，第二代ALK抑制剂色瑞替尼和阿来替尼也已经在国内上市，也获批用于一线治疗，这两款药物的疗效比克唑替尼更好，而且副作用更小，但为什么仍旧有很多患者仍旧首选克唑替...
ALK和ROS1在激酶结构域有49%的氨基酸序列同源性，在三磷酸腺苷（ATP）结合位点上有77%的同源性，研究者尝试将ALK抑制剂应用于ROS1重排患者的身上，结果表明除了阿来替尼外，所有的ALK抑制剂均能有效的控制ROS1融合患者的病情。 克唑替尼 （Crizotinib）...
约 1-2% NSCLC 存在 ROS1 基因重排。 克唑替尼 是一种对 ALK、ROS1 和 MET 三个靶点的选择性抑制剂，在 ROS1 阳性 NSCLC 曾显示良好的抗肿瘤活性 (Shaw, N Engl J Med 2014)。在 2016 ASCO 年会上报道了克唑替尼治疗东亚晚期 ROS1 阳性 NSCLC 的疗效和安...
克唑替尼 一线治疗ALK、ROS1阳性晚期非小细胞肺癌的客观缓解率在70%-80%，意思是70%-80%接受治疗的患者的肿瘤会缩小至少30%。克唑替尼一线治疗ALK、ROS1阳性晚期非小细胞肺癌的中位无进展生存期为11-19个月，意思是50%接受治疗的患者，肿瘤不明显增大而...
ALK最早是在间变性大细胞淋巴瘤（ALCL)的一个亚型中被发现的，因此定名为间变性淋巴瘤激酶（anaplasticlymphomakinase,ALK）。而ALK基因突变最初在一些异生性大细胞淋巴瘤（AnaplasticLargeCellLymphomas）被发现，约有3%-7%非小细胞肺癌（NSCLC）患者有ALK...
继EGFR/ALK靶点之后，ROS1融合基因又成为非小细胞肺癌（NSCLC）精准治疗的典范， 克唑替尼 等靶向药物的应用让ROS1融合阳性NSCLC患者取得很好的生存获益。由于发生率低，如何提高ROS1融合基因的检出率，充分应用现有治疗手段，尤其是充分发挥克唑替尼的效能...
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