NSCLC中ROS1基因突变发生率为1%~2%。一项多中心回顾性研究旨在确定 克唑替尼 一线治疗ROS1阳性晚期NSCLC患者的疗效，预后因素和耐药机制。回顾性分析来自中国5所医院的56例接受克唑替尼一线治疗的ROS1阳性晚期NSCLC患者数据，评估患者临床特征，一线克唑替尼...
肺癌是一个发病率和致死率非常高的癌种，对于肺癌的非小细胞肺癌亚型，如果存在基因突变，患者可以使用相应的靶向药物。如EGFR突变，ALK突变等等。 ALK突变在非小细胞肺腺癌中也很常见，患者可以使用一代ALK靶向药物 克唑替尼 、二代ALK靶向药物艾乐...
FDA批准了 克唑替尼 （Crizotinib,Xalkori）用于治疗ALK阳性的复发或难治性系统型间变性大细胞淋巴瘤的成年患者、年轻患者以及1岁以下的小儿患者。 该批准基于ADVL0912试验（NCT00939770）的数据，标志着克唑替尼成为了首款获批用于治疗系统型间变性大细...
克唑替尼 是一种口服型小分子ATP竞争性的ALK抑制剂，它可以抑制c-Met激酶，破坏c-Met的信号转导通路，进而抑制ALK融合基因，达到抑制肿瘤细胞生长的效果。ALK融合基因在非小细胞肺癌患者中的突变频率约为3%-7%，其中不吸烟的年轻腺癌患者居多。这个基因...
赛可瑞 （Crizotinib）是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，具有抗 ALK、ROS1 和 MET原癌基因受体酪氨酸激酶的活性。2014年《新英格兰医学杂志》率先报道了一项赛可瑞用于ROS-1 阳性的晚期NSCLC的Ⅰ 期临床试验（PROFILE 1001研究）的结果。该研究在美国、韩...
赛可瑞 是第一个上市的ALK阳性小分子抑制剂，作用靶点包括ALK、ROS1以及MET.一项III期临床研究证实，对于既往接受过化疗的ALK阳性患者，相比化疗，赛可瑞更能明显延长患者的PFS,提高客观缓解率，并且能够改善患者的生活质量。 我们主要来看看ROS1，它是...
克唑替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是第1代ALK抑制剂，已经在多个国家和地区获批治疗ALK阳性和ROS1阳性非小细胞肺癌。用于治疗复发/难治性的ALK阳性的系统性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）儿童和青少年患者。 间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）是一种...
肺癌是一个常见的恶性肿瘤，它的死亡率也是非常的高。目前， 恶性肿瘤的综合治疗取得了显著的进步，但 晚期非小细胞肺癌( NSCLC) 仍是不能治愈的疾病 ，早期 NSCLC术后5 年的脑转移发生率为10%（CT,MRI),根据RECIST1.1标准进行疗效评价，之移发生率为10%...
克唑替尼 适用于治疗ALK或ROS-1突变的转移性非小细胞肺癌患者。克唑替尼作为非小细胞肺癌精准治疗的典型代表，在ALK阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）适应症的基础上，于2016年3月11日获得FDA的批准用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌。 血...
克唑替尼 是继EGFR-TKI类药物用于治疗EGFR突变的NSCLC靶向药物后又一重要的小分子靶向抑制剂但是有多种原因导致的耐药问题限制了克唑替尼的应用。 克唑替尼 耐药后进展的方式包括缓慢进展和全面进展。以缓慢进展为主，表现为：仅新发病灶进展；仅...
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