克唑替尼 （Crizotinib）作为抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂，是治疗NSCLC的分子靶向药物。在控制变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性NSCLC患者疾病发展中具有重要意义，可有效延长患者无进展生存期，且较化疗毒副反应更小，患者耐受性高。 ...
我国每年新增60万肺癌患者，57%的肺癌患者确诊时即为晚期。晚期肺癌患者需要做基因检测，明确是哪种驱动基因引起的肺癌，大于60%的肺癌患者存在基因突变阳性，即可以采用靶向药物 克唑替尼/赛可瑞 进行有效治疗。 由辉瑞制药研发的赛可瑞于2011年获...
1适应症 赛可瑞/ 克唑替尼 (Crizotinib)适用于治疗患有转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者，肿瘤为间变性淋巴瘤激酶（ALK）或ROS1阳性。 2剂量和给药 推荐剂量 赛可瑞/ 克唑替尼 (Crizotinib)的推荐剂量为250mg口服，每日两次，直至疾病进展...
赛可瑞 （Crizotinib）作为非小细胞肺癌精准治疗的典型代表，在ALK阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）适应症的基础上，于2016年3月11日（美国东部时间）获得FDA的批准用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC）。...
药品名称：克唑替尼（ 赛可瑞 ）胶囊 药品规格：250mg/粒*60 用法用量：口服，1粒/次，2次/日 注意事项： 本药推荐剂量为250mg口服，每日两次。与食物同服或不同服，直至疾病进展或患者无法耐受。 胶囊应整粒吞服。若漏服一剂克唑替...
近年来，肺癌的发病率和病死率均迅速上升，已成为对人类健康和生命威胁最大的恶性肿瘤。赛可瑞的主要成份是 克唑替尼 。在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，除ALK突变影响肿瘤细胞的生长外，c-met异常表达也调节肿瘤细胞增殖。因此， 克唑替尼 用于ALK融合...
克唑替尼 漏服要怎么处理：若漏服一剂克唑替尼胶囊，则补服漏服剂量的药物，除非距下次服药时间短于6 小时。如果在服药后呕吐，则在正常时间服用下一剂药物。 赛可瑞（ 克唑替尼 ）以ALK和c-met作为靶点，抑制肿瘤细胞信号的激活及传导，降低肿瘤细...
赛可瑞 又称克唑替尼（Crizotinib）是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显著临床疗效。 2011年 赛可瑞 （克唑替尼）在美国上市，成为全球第一...
赛可瑞常见副作用处理方式： 1、赛可瑞/ 克唑替尼 (Crizotinib)最常见的副作用是视觉障碍，如闪光、重影、光线明适应障碍等。这种副作用发生时间较早，一般在治疗2周内，主要为1级副作用，并且随着时间推移视觉障碍的发生率也在不断降低。这种视觉障...
根据美国国立癌症研究所资料，肺癌在美国高居癌症致死率榜首，2015年新确诊患者约221,200例，死亡患者158,040例。ROS-1基因突变可导致细胞异常，并已经在NSCLC等多种癌症中得到确认。大约1%的NSCLC患者携带ROS-1基因重排。 “肺癌难以治疗，部分原因是患...
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