01耐药后进展的方式及表现，进展方式包括缓慢进展和全面进展。以缓慢进展为主，表现为：1、仅新发病灶进展；2、仅靶病灶进展；3、新发病灶+非靶病灶进展；以上各约占1/4，全面进展很少，仅占5%左右。 02常见的耐药模式及耐药机制，耐药模式主要...
ROS1基因重排代表一类新的独特的NSCLC分子亚型，其发生率约为1%-2%，远低于EGFR突变（10%-40%）和 ALK重排变异（3%-7%），且存在一定的种族差异。 克唑替尼 （Crizotinib）是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,具有抗 ALK、ROS1 和 MET原癌基因...
克唑替尼 治疗间变淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌的临床结果一直受到小样本的限制；2. 在11081例筛查患者中，ALK阳性有1958例（18%），ALK阴性有7512例（68%）；3. 接受克唑替尼治疗的ALK阳性患者的客观应答率（ORR）为55%； 4. 在两组随机对照的...
ALK突变存在于大约5％的非小细胞肺癌（NSCLC）病例中，与传统化学疗法相比，使用第一代ALK抑制剂 克唑替尼 治疗已显示出更好的无进展生存期（PFS）和缓解率。但是，最终，ALK突变的NSCLC对克唑替尼产生抗药性，且不幸的是由于克唑替尼穿过血脑屏障的渗透...
近期国际研究表示，劳拉替尼（Lorlatinib）在ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者中表现出了临床活性，包括中枢神经系统转移患者和之前使用克唑替尼治疗的患者。鉴于 克唑替尼 难治性患者的治疗选择较少，劳拉替尼或可成为下一代靶向药物。 研究者...
1. 本研究由第二军医大学长征医院臧远胜教授团队发表于JTO Letters to the Editor，这是EML4-ALK和BCL11A-ALK双融合变异的晚期非小细胞肺癌患者使用 克唑替尼 临床获益的首次报道（JTO最新影响因子12.46）； 2. 本研究在患者确诊时，使用燃石医...
英格兰医学杂志正式发表了 PROFILE1014 试验的研究结果。PROFILE1014 试验是一次 3 期研究，采用间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂赛可瑞（ 克唑替尼 ）治疗无既往治疗史的 ALK 阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 这些研究结果证实：与标准含铂...
克唑替尼(Crizotinib)是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,具有抗 ALK、ROS1 和 MET原癌基因受体酪氨酸激酶的活性。去年NCCN和CSCO指南均进行了更新，对克唑替尼(Crizotinib)耐药后进展的模式及相关建议如下： NCCN指南： （1）无症状进展：对于局...
在非小细胞肺癌（NSCLC）中，不仅会出现EGFR突变，还会出现ALK，MET和ROS等突变。治疗EGFR的靶向药物有很多，克唑替尼是针对非小细胞肺癌中出现ALK，MET和ROS突变的治疗的一种靶向药。那么赛可瑞/克唑替尼(crizotinib)用法用量是怎样的呢? 赛可瑞 推荐...
赛可瑞又称克唑替尼，克唑替尼胶囊可用于经SFDA批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 克唑替尼 是多靶点(ALK、MST1R、ROS、c-Met/HGFR)抑制剂，由辉瑞研发，首先获FDA批准上市，之...
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