克唑替尼 Crizotinib是在2013年1月的时候，获得中国食品药品监督管理局的批准，7月在中国正式上市。 克唑替尼 Crizotinib是适用治疗经CFDA批准的间变性淋巴瘤激酶ALK阳性的局部晚期肺癌患者或者转移性的非小细胞肺癌患者。 那么，克唑替尼的治疗效...
劳拉替尼耐药后 克唑替尼 复敏，精准治疗让晚期肺癌的她活过7年 肺癌的ALK突变被称为钻石突变，因为这个基因突变的患者有多种靶向药可选，且通过靶向治疗能获得惊艳的长时间生存。 此前曾经介绍过，一位ALK突变的肺癌患者使用第三代靶向药物劳...
间变性淋巴瘤激酶（ALK）突变是非小细胞肺癌（NSCLC）常见的两种基因突变形式之一，据统计约有5%的NSCLC患者存在着ALK基因重排，在肺腺癌、年轻患者以及不吸烟人群中比例更高，这类突变定义了NSCLC的一类独特的分子亚型。更重要的是，ALK突变被认为是“钻石...
肺癌MDT会诊病例，患者安ZHJ，男，82岁。2018-11-27在体检时发现左上肺占位，未再检查和治疗。2019-04-14复查CT：左肺上叶占位，右肺上叶钙化灶，左侧胸腔积液，双侧胸膜增厚并右侧钙化。从不吸烟。因患者年迈年弱，治疗心切，放弃了参加“沃利替尼”新...
克唑替尼 是目前唯一获批的晚期ROS1融合非小细胞肺癌一线治疗靶向药。最近在瑞士日内瓦举行的2019年欧洲肺癌大会（ELCC 2019）上报道了克唑替尼治疗ROS1融合非小细胞肺癌的总生存期数据。 根据报道，PROFILE 1001研究中ROS1融合患者的中位总生...
当下中国，越来越多的免疫检查点抑制剂获批用于非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗，免疫治疗成为目前炙手可热的抗肿瘤治疗方式。截至目前，免疫治疗已经在世界上多个国家已经成为驱动基因阴性患者的一线标准治疗。即使是一些驱动基因阳性患者，也可能会没有足...
自2016年AliceT.Shaw在新英格兰医学杂志（NEJM）报道了一例 克唑替尼 逆转洛拉替尼耐药（ALK C1156/L1198F）之后，最新一期临床肺癌杂志（Clinical Lung Cancer）又报道了一例克唑替尼逆转洛拉替尼耐药病例。 治疗经过，一位40岁女性于2012年10...
肺癌靶向治疗的研究进展突飞猛进，但都逃不过耐药魔爪。以往患者在经历耐药后，似乎已山穷水尽，所幸，基因检测技术的进步（如NGS）为耐药患者带来了新希望。 克唑替尼 是目前唯一已经获FDA批准用于ROS1重排/融合的靶向药物。治疗ROS1阳性肺癌...
克唑替尼 是一种以ALK、ROS-1和c-MET酪氨酸激酶为作用靶点的口服小分子抑制剂。理论上，克唑替尼能治疗c-MET或ROS-1基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）。为了探索克唑替尼对上述基因突变的抑制作用，AcSé研究结果近期发表在《肿瘤学年鉴》（Annals of On...
据统计，服用 克唑替尼 的患者中约40-50%在1年内出现脑转。处理如下：出现脑部症状，NCCN指南（2019.V3)，2019年CSCO指南Ⅰ级推荐均建议直接更换为二代TKI。无脑部症状，病情评估仅仅为脑部局部进展，可采用放疗，继续克唑替尼。放疗主要有以下方式：局...
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