近年来，肺癌在中国的发病率及死亡率位均列恶性肿瘤的第一位，高达85%以上的肺癌为非小细胞肺癌，了解到ALK阳性患者占NSCLC患者的3%-7%，在亚裔非吸烟的年轻人群中较为常见。不过，ALK重排是一个重要的驱动基因，携带ALK重排的患者可从靶向ALK激酶的酪氨...
约5%的ALK阳性非小细胞肺癌（ALK+NSCLC）患者存在脑膜转移(LM)，且接受全脑放疗和鞘内化疗的中位总生存期为1~3个月。 色瑞替尼 在有LM的NSCLC患者中显示了有希望的颅内抗肿瘤活性和反应。 色瑞替尼是第二代ALK抑制剂，2014年4月29日，美国FDA批准色瑞替...
真实世界研究（Real-world study,RWS）是基于临床实践情况的观察性研究，作为临床试验证据的有力补充，RWS为临床医生提供了更多切合临床实际情况的信息，新药上市后也可利用RWS进一步评价药物的疗效和安全性，尤其为被临床试验排除在外的特殊人群的治疗提供...
ROS1基因是胰岛素受体家族的跨膜酪氨酸激酶基因，ROS1突变患者占NSCLC患者的1~2%，ROS1基因可与多个基因发生融合突变，其中最主要的融合伴侣是CD74。 在ROS1阳性NSCLC中，目前获批的一线酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)只有克唑替尼和恩曲替尼，但也有研究显...
间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因存在于3%-5%的非小细胞肺癌中。自2007年首次报道ALK融合基因阳性肺癌以来，已有很多种ALK抑制剂在世界各国得到开发和临床应用。 2014年4月29日，美国FDA批准色瑞替尼用于治疗ALK阳性的成人晚期转移性非小细胞肺癌（NSCLC）...
使用具有内源性IRS2高表达水平的细胞系来确认 色瑞替尼 ceritinib的作用（A375P细胞系）。该细胞系相对于其他细胞系大量表达IRS2.siRNA对IRS2表达的下调导致A375P细胞生长抑制和AKT磷酸化，并呈现剂量依赖关系。 为了评估ceritinib（ 色瑞替尼 ）的...
色瑞替尼 / 赛瑞替尼 / 赞可达（Zykadia）在2014年4月上市，2017年经FDA批准用于一线治疗，赞可达（Zykadia）的治疗效果怎么样呢？下面我们一起来看一下。 色瑞替尼 / 赛瑞替尼 赞可达（Zykadia）是治疗肺癌的二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)，适用为有...
赛立替尼 / 色瑞替尼 （Ceritinib）是一种间变淋巴瘤激酶ALK酪氨酸激酶抑制剂，通过阻断蛋白促进癌细胞的发展，对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用，用于既往应用过克唑替尼的转移性ALK阳性NSCLC患者，能够克服克唑替尼耐药性。与克唑替...
色瑞替尼 / 赛立替尼 于今年5月底获得美国食品和药物管理局（FDA）批准用于转移性NSCLC的一线治疗。那么赛立替尼的副作用有哪些？要怎么处理呢？下面我们一起来看一下。 1、消化道反应：临床应采取给予止吐药、止泻药、补液等处理措施，如症状未缓...
赛立替尼 （spexib）治疗肺癌效果怎么样呢？下面我们一起来看一下。赛立替尼（spexib）在2014年4月上市，2017年经FDA批准用于一线治疗，赛立替尼（spexib）是治疗肺癌的二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)，适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
