塞瑞替尼（色瑞替尼），商品名赞可达，英文名：Ceritinib是国际制药巨头诺华研发的二代ALK阳性肺癌靶向药。（一代有克唑替尼，二代还有阿来替尼、布加替尼，三代有劳拉替尼）2018年5月，塞瑞替尼在国内获批上市，用于接受过克唑替尼治疗后出现进展或对克唑替...
色瑞替尼 (Ceritinib)是新一代的变性间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂，在ALK重排的非小细胞肺癌患者中已显示出强大的抗肿瘤功效以及颅内活性 。在第1和第2期研究中， 色瑞替尼 已被证明在未接受过ALK抑制剂和经ALK抑制剂治疗的患者中均具有很高的活性，这...
色瑞替尼 是一种靶向治疗药物，它是一种口服酪氨酸激酶抑制剂。用于治疗由称为ALK(间变性淋巴瘤激酶)的基因缺陷引起的非小细胞肺癌。如FDA批准的测试所示，癌症必须为(ALK)阳性。印度版色瑞替尼由印度NATCO制药公司生产，是色瑞替尼全球首仿药；所含成...
色瑞替尼 (Ceritinib)适用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 1.适应症和用法 ZYKADIA 被指示用于治疗患有转移性非小细胞肺癌（NSCLC），其肿...
ASCEND系列研究证实了二代ALK抑制剂塞瑞替尼（又称为色瑞替尼，英文名：Ceritinib）对ALK阳性NSCLC的生存获益，但塞瑞替尼750mg剂量导致的高胃肠道不良反应限制了其临床应用，目前国内获批剂量为450mg随餐模式，在有效改善不良反应的同时，疗效也得到了保证...
色瑞替尼 是一种激酶抑制剂适用为对克唑替尼(crizotinib)治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗， 色瑞替尼 (Ceritinib)于今年5月底获得美国食品和药物管理局(FDA)批准用于转移性NSCLC的一线治疗。那么...
色瑞替尼 在2014年4月上市，2017年经FDA批准用于一线治疗， 色瑞替尼 的效果如何？下面我们一起来看一下。色瑞替尼、是治疗肺癌的二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)，适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患...
ALK抑制剂 色瑞替尼 是一款在临床上使用的比较多的非小细胞肺癌ALK基因突变的靶向药物，那么， 色瑞替尼 治疗肺癌的效果怎么样呢？这是患者比较关心的问题。 ASCEND-4的临床3期随机对照研究证明了 色瑞替尼 的一线治疗模式，效果也超越了化疗，这或...
近年来，肺癌在中国的发病率及死亡率位均列恶性肿瘤的第一位，高达85%以上的肺癌为非小细胞肺癌，康必行海外医疗了解到ALK阳性患者占NSCLC患者的3%-7%，在亚裔非吸烟的年轻人群中较为常见。不过，ALK重排是一个重要的驱动基因，携带ALK重排的患者可从靶向ALK...
色瑞替尼/塞瑞替尼(Ceritinib)由瑞士诺华公司开发，每天1次，750mg（5粒）。空腹口服，口服直至疾病进展或不可耐受。与克唑替尼一样，服药期间不能饮用葡萄汁和柚子汁。最常见不良反应包括腹泻、恶心、转氨酶升高、呕吐、腹痛、疲乏、食欲减退和便秘。 ...
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