Dinutuximab 是一种嵌合单克隆抗体，靶向一种称为GD2的肿瘤相关碳水化合物结构，GD2大量存在于神经母细胞瘤细胞表面。Unituxin粘附于神经母细胞瘤细胞后，即诱导双重免疫系统机制（补体依赖型和抗体依赖型细胞介导免疫通路），将这些癌细胞作为机体免疫...
儿童神经母细胞瘤恶性程度高、临床表现及预后具有高度异质性，治疗难度大，被称为“儿童癌王”。高危患儿即使接受综合治疗后长期存活率低，所以，不断探索潜在的治疗靶点对于提高高危患者的生存率具有重要意义。 地努妥昔单抗( dinutuximab )是一种G...
2015年3月10日美国FDA批准 Unituxin (Dinutuximab)作为一线治疗药物的一部分用于高风险神经母细胞瘤儿科患者，这是一种通常发生在幼儿身上的癌症。神经母细胞瘤是一种罕见的癌症，它形成于不成熟的神经细胞。这种疾病通常起始于肾上腺，但还可能在腹部、...
2015年3月，United Therapeutics Corporation的Unituxin （ Dinutuximab ）获得FDA批准，用于高危神经母细胞瘤患儿的一线治疗，Dinutuximab是FDA首个批准的针对高风险性的神经母细胞瘤的治疗药物。而在2017年5月，第二款GD2抗体药物Qarziba（dinutuximab bet...
Unituxin 是一种抗体，它可以绑定到神经母细胞瘤细胞的表面。美国FDA批准Unituxin(Dinutuximab)作为一线治疗药物的一部分用于高风险神经母细胞瘤儿科患者，这种一种通常发生在幼儿身上的癌症。Unituxin被批准用作综合治疗方案的一部分，包括手术、化疗...
神经母细胞瘤是一种容易发生在幼儿身上的肿瘤，大约一半的患者均为2岁以内的婴幼儿。该病是由未分化的神经母细胞构成，属于一种比较罕见的癌症。通常发生于颅内者以额叶和顶叶最常见，而发生于交感神经系统的神经脊部位者以肾上腺最常见，不过也有少数发生在...
Unituxin 重组注射剂是一种GD2-结合单克隆抗体，它与粒细胞 - 巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)，白介素-2(IL-2)以及13-顺式维甲酸（RA）联用，治疗高危神经母细胞瘤患儿，这些患儿对先前的一线多药、多模式治疗至少有部分反应。那地妥昔单抗重组注射剂疗效好吗...
美国食品和药品监督局（U.S.Food and Drug Administration,FDA）批准 Unituxin 用于高危神经母细胞瘤的一线治疗。同时，FDA也提醒医生和患者密切注意Unituxin的副作用：除了可能引起发热和神经疼痛，Unituxin还可能导致严重的输液反应，包括超敏反应、毛...
Dinutuximab 是一种GD2-结合单克隆抗体适用与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)，白介素-2(IL-2)，和13-顺-视黄酸(RA)联用，为一线多药，多模式治疗前实现至少部分缓解反应有高风险神经母细胞瘤儿童患者的治疗。 禁忌症及警告注意事项 禁忌...
神经母细胞瘤是儿童中最常见的实体瘤，仅次于脑癌，严重影响5岁以下儿童患者的生活，因患者数较少，其同时也是一种罕见病。 2015年3月10日，美国FDA批准United Therapeutics Corporation（UTC）的GD2靶向药物Unituxin（ Dinutuximab ）用于儿童高危...
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