美国FDA批准 Unituxin (Dinutuximab)作为一线治疗药物的一部分用于高风险神经母细胞瘤儿科患者，这种一种通常发生在幼儿身上的癌症。神经母细胞瘤是一种罕见的癌症，它形成于不成熟的神经细胞。这种疾病通常起始于肾上腺，但还可能在腹部、胸部或脊柱附近的...
2015年3月10日美国食品药品监督管理局（FDA）批准 Dinutuximab 上市，用于与联合粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF) 白介素-2（IL-2）和13-顺维甲酸(13-cis-RA)， 治疗儿童高风险神经母细胞瘤。 Dinutuximab 是一种靶向与双唾液酸神经节苷脂（GD2）的...
地努妥昔单抗(Dinutuximab) Unituxin 是一类单克隆抗体药物，可以通过靶向GD2来激活免疫细胞介导的细胞毒作用，从而杀伤神经母细胞瘤细胞，这一干预手段已经被证实对高风险病患有一定效果。GD2单抗给药时与输入自然杀伤细胞（NK）联合干预，效果更加显著...
Unituxin (Dinutuximab)是一种GD2-结合单克隆抗体与糖脂GD2结合。这个糖脂表达在神经母细胞瘤细胞和神经外胚层来源正常细胞上，包括中枢神经系统和周边神经。Dinutuximab与细胞表面GD2结合，诱导GD2细胞，通过抗体-依赖细胞介导细胞毒性(ADCC)和补体-依...
近期，一项针对近1200名高危神经母细胞瘤儿童的临床试验中，研究人员证实，免疫治疗药物dinutuximab(Unituxin)可以帮助儿童延长生存期。 儿童神经母细胞瘤恶性程度高、临床表现及预后具有高度异质性，治疗难度大，被称为“儿童癌王”。高危患儿即使...
Unituxin（ Dinutuximab ）是一种靶向与双唾液酸神经节苷脂（GD2）的单克隆抗体，能与神经细胞瘤上的GD2结合，诱导GD2细胞，通过抗体-依赖细胞介导细胞毒性(ADCC)和补体-依赖细胞毒性(CDC)溶解GD2表达细胞。2015年3月10日美国食品药品监督管理局（FDA）...
Unituxin 是一种GD2-结合单克隆抗体适用与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)，白介素-2(IL-2)，和13-顺-视黄酸(RA)联用，为一线多药，多模式治疗前实现至少部分缓解反应有高风险神经母细胞瘤儿童患者的治疗。 神经母细胞瘤是一种罕见的癌症，它...
神经母细胞瘤是儿童中最常见的实体瘤，仅次于脑癌，严重影响5岁以下儿童患者的生活，因患者数较少，其同时也是一种罕见病。2015年3月10日，美国FDA批准United Therapeutics Corporation（UTC）的GD2靶向药物 Unituxin （dinutuximab）用于儿童高危神经母...
神经母细胞瘤起源于肾上腺髓质或椎旁交感神经系统，是婴幼儿最常见的颅外实体肿瘤，在中国约占儿童恶性肿瘤的8%~10%。根据2014年美国对儿童癌症的统计，神经母细胞瘤患者以0-14岁的儿童为主，神经母细胞瘤新发病例占全部儿童恶性肿瘤的7%。神经母细胞瘤的典...
美国FDA批准 Unituxin (Dinutuximab)作为一线治疗药物的一部分用于高风险神经母细胞瘤儿科患者，这种一种通常发生在幼儿身上的癌症。神经母细胞瘤是一种罕见的癌症，它形成于不成熟的神经细胞。这种疾病通常起始于肾上腺，但还可能在腹部、胸部或脊柱附近的...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
