达沙替尼 (Dasatinib)可抑制CML和ALL细胞系中过度表达的BCR-ABL活性，且可以克服由BCR-ABL激酶结构域突变引起的格列卫耐药性，同时抑制，包括c-KIT、SRC家族激酶（LYN，HCK）和多药抗性基因过表达在内的、替代信号传导途径的激活。 一项开放标签、全球多...
2019年美国血液学会（ASH）年会在不久前落下帷幕，作为全球最顶级的血液领域学术盛会，ASH可谓备受关注和极其值得学习。为了快速和全面地向国内传达第61届ASH大会临床研究的重要进展，由广东省抗癌协会血液肿瘤专业委员会主办、中山大学肿瘤防治中心、广...
近日，百时美施贵宝宣布，FDA批准了 达沙替尼 用于费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病患儿的联合化疗。(费城染色体：美国科学家nowell及hungerford于1960年发现慢性粒细胞性白血病（cml）血中有一个小于g组的染色体，由于首先在费城发现，故命名。)这意味...
外科手术切除肿瘤是胃肠间质瘤（GIST）获得根治性治疗的最佳手段，但术后复发率高达80%。研究表明，伊马替尼对复发转移GIST具有良好的疗效，40mg/d口服已成为标准的一线治疗，但在治疗过程中仍有60%-76.6%的患者会出现伊马替尼耐药。本文研究中探讨了 达...
美国制药巨头百时美施贵宝（BMS）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极意见，支持批准Sprycel（dasatinib， 达沙替尼 ），联合化疗，用于新确诊的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）儿科患者的治疗。该积极意...
达沙替尼 ，其对Bcr-Abl1蛋白的抑制作用是格列卫的325倍、尼罗替尼的16倍。获批适应症：新确诊处于慢性期（CP）费城染色体阳性慢性髓细胞白血病（Ph+CML）的成人患者。对格列卫进展或不能耐受的Ph+CML成人患者，对其他治疗方案进展或不能耐受的Ph+ALL成...
费城染色体（Ph）是老年急性淋巴细胞白血病（ALL）患者最常见的复发性细胞遗传学异常。发病率随着年龄的增大而增大，年龄≥60岁的患者中约有50%存在Ph异常。随着新药的开发，伊马替尼已经明显改善了年龄较大的Ph+ALL患者的预后。最近，发表于《Blood》杂...
有一种罕见的干细胞样肿瘤细胞，在乳腺癌转移中扮演重要角色。加州大学圣地亚哥分校的科学家们发现了这种细胞的弱点，并证明一种已经获批的药物能有效缓解乳腺癌转移。这项研究结果12月11日发表在《Journal of Clinical Investigation》。研究人员发现，...
达沙替尼(BMS-354825或Sprycel)是由美国百时美-施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb)开发研制的，是第二代信号传导抑制剂。此药在结构上不同于伊马替尼，它以活化的构型结合到abl，不但可抑制abl激酶，还可抑制Src家族激酶。除了T315I以外的已知基因突变类...
慢性髓性白血病（CML）是造血干细胞的恶性骨髓增殖性疾病，目前酪氨酸激酶抑制剂（TKI）是该病慢性期患者的主要治疗选择。达沙替尼作为第二代TKI的代表药物已被批准用于CML的一线和二线治疗。在达沙替尼一线治疗新诊断CML-CP患者的重要研究中，DASISION...
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