埃罗妥珠单抗 /埃洛妥珠单抗(Empliciti/Elotuzumab):突破治疗多发性骨髓瘤的新希望。多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma,简称MM)是一种恶性血液肿瘤,影响骨髓中浆细胞的正常功能。虽然有现有的治疗方法,但许多患者在经过一段时间的治疗后会产生耐药性...
埃罗妥珠单抗 联合RVD方案治疗初治多发性骨髓瘤(MM)达到的总体反应率与之前报道的RVD方案相近。有超过预期的患者数(6/40,15%)因不良事件在前4个疗程内停止治疗。总体而言,感染发生率为50%,其中包括1例5级脓毒症,1例4级败血症和4例3级或3级以上...
埃罗妥珠单抗 (EMPLICITI/ELOTUZUMAB)是一种免疫刺激性单抗,可特异性结合信号淋巴细胞活化分子家族成员7(SLAMF7),并激活机体免疫应答,以攻击并杀灭多发性骨髓瘤细胞。SLAMF7在骨髓瘤细胞和NK细胞表面高表达而在正常组织和造血干细胞表面没有表达,...
2015年11月30日,FDA批准 埃罗妥珠单抗 联合来那度胺(lenalidomide,Revlimid)和地塞米松(dexamethasone)用于治疗之前接受过1-3种疗法的多发性骨髓瘤患者。 一项随机、开放标签临床试验评估了埃罗妥珠单抗治疗多发性骨髓瘤的疗效,试验招募了646...
罗妥珠单抗Elotuzumab的适应证:多发性骨髓瘤(细胞骨髓瘤) Empliciti联合来那度胺和地塞米松治疗先前接受过一到三次治疗的成人多发性骨髓瘤患者 Empliciti或与泊马利度胺和地塞米松联合治疗至少接受过两次治疗的成人多发性骨髓瘤患者,包括来那...
埃洛妥珠单抗 治疗期间最常见的不良反应有以下五种。 (1)淋巴细胞减少:来那度胺和地塞米松治疗期间3~4级淋巴细胞减少的发生率为49%,而 埃洛妥珠单抗 与来那度胺和地塞米松合用治疗期间发生率为77%。 (2)输液反应:输液反应是单克隆抗体药...
2015年9月1日,FDA接受了 埃罗妥珠单抗 的生物制品许可申请(BLA);2015年11月30日,FDA批准埃罗妥珠单抗联合来那度胺(lenalidomide,Revlimid)和地塞米松(dexamethasone)用于治疗之前接受过1-3种疗法的多发性骨髓瘤患者。 本研究将患难治性或...
埃罗妥珠单抗 (elotuzumab)联合Revlimid(lenalidomide,来那度胺)和地塞米松(dexamethasone)用于既往已接受一至三种治疗方案的复发性或难治性多发性骨髓瘤(MM)患者的治疗。 埃罗妥珠单抗 elotuzumab是一种靶向淋巴细胞活化分子F7(SLAMF7)的单...
尽管多发性骨髓瘤的治疗方面取得了很多进展,但是许多患者仍然面临着预后较差的难题,特别是复发性或难治性疾病患者。基于 埃罗妥珠单抗 的疗法为这些患者带来了福音。随机、开放标签、2期ELOQUENT-3试验评估了EPd对比泊马度胺+地塞米松(Pd)治疗复发性...
埃罗妥珠单抗 Elotuzumab(Empliciti)联合治疗多发性骨髓瘤临床疗效如何?埃罗妥珠单抗为人源性免疫球蛋白G(IgG)1单克隆抗体,可特异性靶向作用于信号淋巴细胞激活分子家族成员7(SLAMF7)蛋白,可通过SLAMF7通路和融合蛋白Fc段受体而直接激活自然杀...
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