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  • 艾曲泊帕(Eltrombopag)服用过量会怎么样?

      艾曲波帕( Eltrombopag ),近来经常被一些久治不愈的血小板减少奉为“神药”,到处“寻医问药”,到底这个药效果如何?下面跟小编一起来了解下吧。艾曲泊帕是一种促血小板生成素受体激动剂,一般用于有原发性血小板减少性紫癜(ITP)且血小板减少程度和...

  • 艾曲泊帕(Eltrombopag)对中国IPF患者疗效如何?

      艾曲泊帕对中国慢性ITP患者疗效如何?一项来自中国的多中心、随机、对照III期临床研究(大会摘要号:3760),评估了艾曲泊帕( Eltrombopag )治疗24周对于中国慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)患者的疗效性和安全性。研究共纳入150例ITP患者,以2:1比...

  • 艾曲博帕(Eltrombopag)能与免疫抑制剂联合治疗中危再障吗?

      对免疫抑制治疗(IST)难治的重型再障患者对 艾曲博帕 (Eltrombopag)治疗是有效的。尤其在延伸研究的治疗中,可以观察到多系血细胞的增长,艾曲博帕停药后仍能维持稳定及长期的造血功能。当患者获得较好的疗效时,包含有药物减量的用药计划是一个最佳...

  • 艾曲波帕(eltrombopag)的适应症标签被进一步扩大

      近日,免疫药物艾曲波帕( eltrombopag )的适应症标签被美国FDA进一步扩大,新增一线治疗2岁及以上儿童和成人重度再生障碍性贫血(SAA)。此项适应症的获批,使艾曲波帕成为美国市场十多年来首个用于初诊SAA患者的首个新药。目前该适应症也正在接受欧洲...

  • FDA扩大了诺华Promacta(Eltrombopag)再生障碍性贫血一线治疗

      2018年11月16日 - 诺华公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已扩大了 Promacta (eltrombopag)的适应证,该药物结合SAA 标准免疫抑制治疗(IST),用于两岁及以上的成人和儿科患者的一线治疗。诺华公司于2018年4月向欧洲药品管理局提交了Revolade的第...

  • 艾曲波帕(Eltrombopag)仿制药上市了吗?

      特发性血小板减少性紫癜是一种免疫性疾病,也是一种常见的出血性疾病。该病的特点是血循环中存在抗血小板抗体,使血小板破坏过多,引起紫癜。在临床上特发性血小板减少性紫癜可分为急性和慢性。 艾曲波帕 (Eltrombopag)是一种促血小板生成素受体激动剂...

  • 艾曲波帕(Eltrombopag)是升血小板的良药

      近期研究显示, 艾曲波帕 (Eltrombopag)在治疗慢性/持续性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)成人患者方面表现出长期的安全性和有效性。这项名为EXTEND的研究发现,大多数患者可以实现很大程度的持续性临床缓解,并且可以不再继续使用多种ITP药物。...

  • 哪个版本的艾曲波帕(Eltrombopag)价格便宜疗效还好

      哪个版本的 艾曲波帕 (Eltrombopag)价格便宜疗效还好?印度市场的艾曲波帕虽然也是原研药,但是因为中印两国的经济发展程度不同,所以在两个国家的订价也不同,印度市场的艾曲波帕比中国的要优惠很多,虽然都是来自诺华。现在印度药房除了印度诺华版的...

  • 艾曲博帕(Eltrombopag)在美国以外地区的品牌名为Revolade

       艾曲博帕 (Eltrombopag)由葛兰素史克(GSK)公司研发,2008年美国FDA批准其治疗特发性血小板减少性紫癜,2014年批准治疗重型再生障碍性贫血。由于在2014年诺华通过与GSK的资产置换交易获得艾曲波帕,所以很多人看到的艾曲博帕的包装盒上有两种标志,...

  • 患者每天服用艾曲博帕(Eltrombopag)的剂量不能超过75mg

      美国FDA批准 艾曲博帕 (Eltrombopag)上市,用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少。因艾曲博帕是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂,临床前和临床研究显示艾曲博帕可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生...

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