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  • NIH开展针对艾曲波帕(ELTROMBOPAG)的II期研究与结果

      美国FDA批准葛兰素史克公司的 艾曲波帕 eltrombopag(Promacta)上市,它是GSK研发的非肽类TPO-R激动剂,用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少。目前该品种已在全球100多个国...

  • 艾曲波帕(ELTROMBOPAG)治疗慢性丙型肝炎患者的研究与疗法

      研究发现, 艾曲波帕 可让患者的巨核细胞达到增殖和分化的效果,并且在促进血小板生成方面也有一定的效果。美国FDA在2012年12月批准艾曲波帕可用于治疗慢性丙型肝炎患者血小板减少症,以便因血小板计数低而预示情况不好的丙肝患者可以启动并维持以干扰素...

  • 艾曲波帕(ELTROMBOPAG)的适应症和功效以及常见不良反应

       艾曲波帕 的适应症和功效是什么?艾曲波帕适用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少症。它是一种促血小板生成素受体激动剂,通过诱导刺激巨核细胞(特别是骨髓中发现的大细胞)的分化...

  • 艾曲波帕(ELTROMBOPAG)的临床研究进展和用法用量

      葛兰素史克公司的 艾曲波帕 用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少。美国FDA批准其上市,其批准治疗ITP患者是一重要里程碑。像艾曲波帕临床研究的新进展显示,增加血小板的产生...

  • 艾曲博帕(ELTROMBOPAG)的警告和注意事项和不良反应

       艾曲博帕 警告和注意事项   PROMACTA 返利凝 可能引起肝毒性。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。肝功能受损患者给药时小心谨慎。PROMACTA返利凝是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂增加骨髓内网...

  • 使用艾曲博帕(ELTROMBOPAG)的适应证及剂量和用法

      美国FDA批准葛兰素史克公司的 艾曲博帕 eltrombopag(Promacta)上市,用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少。因艾曲波帕是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生...

  • 艾曲波帕/艾曲博帕(ELTROMBOPAG)治疗儿童慢性ITP患者的疗效和安全性如何?

      在两项双盲安慰剂对照试验中评估了艾曲波帕对1岁及以上儿童慢性ITP患者的疗效和安全性。根据ITP确诊的时间,试验的时间有所不同:至少6个月或至少12个月。在试验期间,剂量可以每两周增加一次,每天最多75mg.   血小板计数超过200×10^9 /L时降低 艾曲...

  • 艾曲波帕(ELTROMBOPAG)对治疗成年慢性ITP患者的疗效和安全性怎么样?

      在三个随机、双盲、安慰剂对照和开放标签延长试验中评估 艾曲波帕 对成年慢性ITP患者的疗效和安全性。在研究TRA100773B和研究TRA100773A([NCT00102739])中,之前至少接受过一种ITP治疗且血小板计数少于30 x 10^9 /L的患者被随机分配接受艾曲波帕或安慰剂...

  • 艾曲博帕(ELTROMBOPAG)的适应证及剂量和用法

      ■适应证:   ● 艾曲博帕 是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少,对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。   ●艾曲博帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患...

  • 艾曲波帕/艾曲博帕(ELTROMBOPAG)对治疗慢性ITP患者结果如何?

    美国FDA批准葛兰素史克公司的 艾曲博帕 (eltrombopag)上市,用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少。   因本品是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动...

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