康奈非尼 /康奈菲尼(Encorafenib)是一种激酶抑制剂，与binimetinib联合用于治疗通过FDA批准的检测检测出的患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准西妥昔单抗 (Erbitux) 与 康奈非尼 (Braftovi)...
肿瘤流行病学报告显示，结直肠癌发病率及死亡率均排在所有恶性肿瘤的第3位。其中10%的转移性结直肠癌患者属于BRAF基因突变所致，该部分患者与其它基因突变患者相比，治疗难度和死亡风险更高，且国内现有常规治疗方案疗效不理想，众多患者面临“无药可医...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准，将 康奈非尼 联合用药方案用于先前治疗后病情进展（经治）、并且经FDA批准的一款检测方法证实携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（mCRC）成人患者的治疗，成为首款BRAF V600E转移性结直肠癌患者的靶向疗法。 AN...
关于BRAF V600E突变的mCRC患者的治疗，二线SWOG S1406研究（VIC方案）及BEACON研究（ 康奈非尼 +西妥昔单抗±Binimetinib）证实了靶向联合策略的可行性。基于SWOG S1406研究结果，VIC方案被CSCO指南推荐用于BRAF V600E突变肠癌患者二线治疗（Ⅲ级推荐，2...
2018年9月20日，皮尔法伯公司宣布 康奈非尼 +Binimetinib联合方案获得欧洲委员会（EC）的上市许可，用于治疗经验证的检测方法确认为BRAF V600突变型不可切除或转移性黑色素瘤患者。我们非常激动，欧洲晚期BRAF突变型黑色素瘤患者将会拥有 康奈非尼 联合...
具有BRAF V600E突变的转移性结直肠癌患者预后较差，初始治疗失败后的中位总体生存期为4至6个月。由于通过表皮生长因子受体信号通路重新激活，仅抑制BRAF的活性有限。本研究为3期开放试验，我们共招募了665例既往接受一或两个治疗方案后出现疾病进展的BRA...
康奈非尼 Encorafenib（商品名Braftovi）和比美替尼Binimetinib（商品名Mektovi）由美国生物制药公司Array BioPharma研制，法国皮尔法伯集团授权获得这两种产品在中国的独家商业化权利。康奈非尼是一种小分子BRAF抑制剂，靶向MARP信号通路中的关键酶，该途径...
本研究为3期开放试验，我们共招募了665例既往接受一或两个治疗方案后出现疾病进展的BRAF V600E突变转移性结直肠癌患者。患者以1:1:1的比例随机分为 康奈非尼 、比美替尼联合西妥昔单抗（三药组）； 康奈非尼 联合西妥昔单抗（双药组）；或研究者选择西妥...
2018年6月， 康奈菲尼 和贝美替尼同时获批上市，用于治疗经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。康奈菲尼限用于治疗野生型BRAF黑色素瘤患者。 康奈菲尼 联合贝美替尼治疗黑色素瘤患者的安全性...
一项专门研究先前接受过治疗且携带BRAF V600E突变的mCRC患者的III期试验。该试验在先前接受过一种或两种疗法治疗后病情进展的BRAF V600E突变mCRC患者中开展，评估了 康奈非尼 Braftovi二药方案(Braftovi+Erbitux)、康奈非尼Braftovi三药方案(Braftovi+Erbitu...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
