结直肠癌是全球常见的癌症类型之一。BRAF基因突变大约出现在15%的转移性结直肠癌中，这些患者预后尤其不良。而V600突变是最常见的BRAF基因突变，携带BRAF V600E突变患者的死亡风险是携带野生型BRAF基因患者的两倍。在这些患者中，BRAF抑制剂 康奈非尼 Br...
2021年9月28日，礼来公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准西妥昔单抗注射液（cetuximabinjection,ERBITUX）联合康奈非尼（encorafenib,BRAFTOVI）用于治疗BRAFV600E突变的转移性结直肠癌（CRC）。西妥昔单抗是第一个也是唯一一个获批与 康奈非尼...
辉瑞（Pfizer）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准一份补充新药申请（sNDA）： 康奈非尼 （encorafenib）与Erbitux（cetuximab，西妥昔单抗）联合用药方案（康奈非尼二药方案），此前，FDA已授予该申请优先审查和突破性药物资格。 康奈非尼+Er...
BRAF是一种原癌基因，大约8%的人类肿瘤发生BRAF突变，其绝大部分突变形式为BRAF V600E突变，主要发生于黑色素瘤、甲状腺癌和结肠癌中，BRAF V600E突变也常被认为是预后不良的标志。 在高达15%的转移性结直肠癌（mCRC）患者中发现BRAF V600E突变，单纯化...
康奈非尼 是一种BRAF抑制剂，靶向突变型BRAF V600E。BRAF V600E是MAPK信号通路中的关键酶，通路中包括RAS，RAF，MEK和ERK。MAPK通路可调节细胞增殖和存活以及其他活动，并且已知在突变的CRC中会异常地激活。Binimetinib是一种MEK抑制剂，靶向BRAF下游的MEK蛋...
BRAFTOVI( 康奈非尼 encorafenib)是一种与药物binimetinib联合使用，用于治疗已经扩散到身体其他部位，或无法通过手术切除，并且具有某种类型异常的BRAF基因的黑色素瘤皮肤癌处方药。康奈非尼不适用于治疗野生型BRAF的黑色素瘤患者。您的医生应进行一个...
美国食品和药物管理局批准Encorafenib( 恩考芬尼 )与西妥昔单抗联合使用，用于治疗既往治疗后经FDA批准的检测发现有BRAFV600E突变的转移性结直肠癌（CRC）成年患者。 一项随机、主动控制、开放标签的多中心试验（BEACONCRC；NCT02928224）对疗效进行...
BRAF V600E突变见于高达15％的转移性结直肠癌（mCRC）患者，该突变提示预后不良。对初始治疗抵抗的患者，标准化疗和生物制剂组合的客观缓解率（ORR）通常低于10％，中位无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）大约分别为2个月和4~6个月。BEACON CRC研究在先前...
日前，Array BioPharma公布了该公司开发的三联疗法在治疗携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（mCRC）患者的3期临床试验结果。这一三联疗法由BRAF抑制剂 康奈非尼 （encorafenib）、MEK抑制剂比美替尼（binimetinib）、和抗EGFR抗体Erbitux（cetuximab）构成...
恩考芬尼 可以抑制导致肿瘤细胞增殖的BRAF激酶，是BRAF V600E、野生型BREF以及CREF激酶的抑制剂。2018年6月27日，美国FDA批准恩考芬尼（encorafenib）与贝美替尼（binimetinib）联合使用，用于治疗患有不可切除性或转移性黑色素瘤伴BRAF V600E或BRAF V6...
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