恩杂鲁胺 / 安杂鲁胺 （Xtandi）目前可用于前列腺癌所有疾病分期的患者，这次其新适应症的批准是基于 3 期PREVAIL 临床试验的结果。3 期试验显示，接受恩杂鲁胺及降睾酮药物治疗的男性患者与接受安慰剂及降睾酮药物治疗的患者相比，其总生存期、影像学...
恩杂鲁胺 / 安杂鲁胺 （Xtandi）作为一种口服的针对雄激素受体信号通路的新药，可竞争性抑制雄激素受体(AR)的结合、AR核移位以及与DNA的相互作用。将其用来治疗前列腺癌，有着不错的疗效。 针对转移性去势抵抗性前列腺癌，即前列腺癌已经扩散到身体...
恩扎卢胺 （又称 恩杂鲁胺 ，英文名：enzalutamide）是一种雄激素受体信号传导抑制剂，可直接靶向雄激素受体（AR），并在AR信号传导途经的三个步骤中发挥作用：抑制雄激素结合、防止核移位、削弱DNA结合。进而抑制癌细胞生长，促进癌细胞凋亡。国家药品监督...
恩杂鲁胺 属于第二代非甾体雄激素受体(AR)拮抗剂，英文名为enzalutamide,品名为Xtandi,化合物代号为MDV3100和ASP9785.恩杂鲁胺能够有效减少前列腺癌细胞的增值并且诱导其死亡。2012年上市后，2018年7月， 恩杂鲁胺 获批用来治疗那些还没有扩散的患者，...
[类型] 处方药 西药 新特药 [有效成分] 安杂鲁胺 胶 [规格] 40毫克/粒x120粒 [适用病症] 前列腺癌 [用法用量] 口服、每天一次 不良反应 最常见不良反应(≥ 5%)是虚弱/疲劳，背痛，腹泻，关节痛，潮热，外周血水肿，肌肉骨骼痛，头痛...
在过去的五年中，转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的治疗方法发生了很大的变化，除了雄激素剥夺治疗（ADT），还有大量有力的证据表明，使用多西他赛或一种雄激素受体（AR）抑制剂可以明显改善预后，这对男人改善生存和生活质量非常有益。但是，对于大...
恩杂鲁胺 （MDV 3100）是由美国Medivation制药公司和日本Astellas制药公司联合开发的新型抗前列腺癌药物，于2012年8月31日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，专门用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）。 作为第二代雄激素受体抑制剂，相比于第一代...
数据显示，与单独使用ADT相比，使用 安杂鲁胺 加ADT组合显着拉低了恶性肿瘤发生转移扩散或去世风险，中位数无转移扩散生存期为36.6个月VS 14.7个月（HR = 0.29 [95%CI:0.24-0.35];p 0.0001）。此外，与单独使用ADT相比，接受安杂鲁胺加ADT组合治疗方法显着延...
阿比特龙(abiraterone)和 恩杂鲁胺 (enzalutamide)都是用于前列腺癌的靶向药物，二者有相似之处，又各有各的不同。阿比特龙(abiraterone)是一种雄性激素抑制剂，通过抑制雄性激素的产生来医治前列腺癌。阿比特龙(a biraterone)是医治前列腺癌患病者的重...
近日，美国FDA又对前列腺药物恩杂鲁胺新适应症进行获批，继阿比特龙后，恩杂鲁胺是第二个获批口服药物。2012年8月31日，美国FDA批准恩杂鲁胺用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者。2019年12月16日，美国FDA批准恩杂鲁胺治疗转移性去势敏感性前列腺癌（mCS...
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