中国国家药品管理局（NMPA）已批准 恩杂鲁胺 （enzalutamide）用于治疗成年男子高风险转移的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）。这是恩杂鲁胺在中国第二个获批准的适应症，已可用于雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或轻度症状但尚未进行化疗的转移...
恩杂鲁胺 是怎么来的呢？ 第一， 激素抵抗型前列腺癌的小鼠模型中确实发现了雄激素受体活性增高，因此，打击雄激素受体势在必行。 第二， 比卡鲁胺和氟他胺使用到后期无效的很大的一个原因就是他们变成了激动剂而非拮抗剂，于是产生了“撤退效应“。...
适应症：FDA 批准的其他适应证： 适用于有转移的去势耐受的既往曾接受多西他赛治 疗的前 列腺癌患者 。 用法用量：160mg, 口服 给药，每天 l 次 。吞服整个胶囊 。勿咀嚼，溶解，或打开胶囊 。可以与或不与食物问服 。 注意事项 ( 1 )特殊人...
前列腺癌是全球第二常见的男性恶性肿瘤，目前是男性因癌症死亡的第五大死因。治疗方法包括外科手术、放射治疗和使用激素受体拮抗剂等药物，即阻止睾酮形成或阻止其在目标位置作用进行治疗。然而，几乎在所有病例中，癌症最终都会对激素疗法产生抵抗，转变为...
尽管七十多年来，睾酮抑制疗法已成为转移性前列腺癌初期的治疗标准，最近的疾病分子水平的研究进展提供了令人信服的证据，表明雄激素受体仍然是整个疾病病程的主要促成因素。研究证实，化疗药物多西他赛能够为晚期前列腺癌患者带来生存获益，因此新一代...
中国国家药品管理局（NMPA）已批准 恩杂鲁安 （enzalutamide）用于治疗成年男子高风险转移的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）。 这是 恩杂鲁安 在中国第二个获批准的适应症，已可用于雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或轻度症状但尚未进行化...
近日，美国FDA又对前列腺药物 恩杂鲁胺 新适应症进行获批，继阿比特龙后，恩杂鲁胺是第二个获批用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的口服药物。 2012年8月31日，美国FDA批准恩杂鲁胺用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者。 2019年12月16日，美...
【安杂鲁胺临床实验】在一项随机，安慰剂对照的多中心3期临床试验中，安杂鲁胺的安全性和有效性都得到证实，参与试验的一共有1199位曾接受过多西他赛治疗的转移性去势耐药性前列腺癌患者患者，试验结果发现，安杂鲁胺治疗的患者中位生存期为18.4个月，而...
不良反应 最常见不良反应(≥ 5%)是虚弱/疲劳，背痛，腹泻，关节痛，潮热，外周血水肿，肌肉骨骼痛，头痛，上呼吸道感染，肌肉无力，眩晕，失眠，下呼吸道感染，脊髓压迫症和马尾神经综合征，血尿，感觉异常，焦虑，和高血压。 注意事项 接受...
获批适应症 安杂鲁胺 作为一种雄激素受体抑制剂，可用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）与转移去势敏感性前列腺癌（mCSPC）。 用法用量 推荐剂量为每天一次口服160mg恩杂鲁胺（四个40mg胶囊），在接受恩杂鲁胺治疗的同时，还应接受促进腺激...
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