研究评估了雄激素受体抑制剂 恩杂鲁胺 用于晚期AR+三阴性乳腺癌的疗效。 恩杂鲁胺 协同抑制前列腺癌细胞生长的作用机制。利用CCK-8在前列腺癌细胞系C4-2中测定奥拉帕利及恩杂鲁胺的半抑制浓度以及两药联用后的联合指数。通过体外增殖、克隆形成实验、流...
恩杂鲁胺 通过抑制雄激素对癌细胞的作用，减少雄激素的合成和影响其结合,从而抑制肿瘤生长。这种药物对于激素敏感和激素抵抗型的前列腺癌都有效。在接受恩杂鲁胺治疗的800名患者中，有5名（0.6%）报告了癫痫发作，其中一些患者有诱发条件或伴随治疗。...
转移性去势抵抗性前列腺癌治疗新选择！FDA批准 恩杂鲁胺 +他拉唑帕利方案；恩杂鲁胺（enzalutamide）直接与雄激素受体结合并抑制雄激素结合、雄激素受体核易位和雄激素受体介导的DNA结合。它对总生存期的影响已在两项国际3期试验中得到证实，这些试验涉...
前列腺癌患者必须明白这是一种非常严重且危及生命的肿瘤性疾病。因此，必须高度重视治疗。虽然这种疾病不是传染性的，但它有一定的遗传倾向，因此发病率很高。这种疾病通常发生在65岁以上的男性患者身上，希望所有男性朋友都能注意预防这种疾病。排尿异...
恩杂鲁胺 联合标准疗法治疗前列腺癌效果更好？恩杂鲁胺是一种新的雄激素受体抑制剂，能够竞争性的抑制雄激素与受体的结合，并且能够抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA的相互作用。推荐剂量为每天一次口服160mg恩杂鲁胺（四个40mg胶囊），在接受恩...
ARCHES是一项全球、双盲、随机对照的Ⅲ期研究。入组了成年、病理确诊为前列腺癌，且未合并神经内分泌分化、印戒细胞或小细胞特征的患者，ECOG PS 0-1分。患者为激素敏感型，允许患者既往接受过至多6个周期的ADT或多西他赛化疗。入组患者1:1随机分配接受...
恩扎卢胺 雄激素受体的结合，恩杂鲁胺治疗降低了增殖并诱导了前列腺癌细胞的细胞死亡并减小了肿瘤体积。第3期，随机，双盲，安慰剂对照的跨国试验纳入了1,150例mCSPC患者。17例患者随机接受每日160 mg恩杂鲁胺或安慰剂治疗，并继续接受促黄体激素释放激...
恩杂鲁胺 （Xtandi，安可坦）治疗前列腺癌效果好吗？恩杂鲁胺的主要代谢物为N-去甲基恩杂鲁胺，其在体外表现出与恩杂鲁胺相似的抑制活性。雄激素受体抑制剂恩杂鲁胺(enzalutamide)与去势抵抗性前列腺癌患者的总生存期改善相关。目前尚不明确在睾酮抑制(...
恩杂鲁胺 对转移性雌激素敏感性前列腺癌的疗效怎么样？转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)是前列腺癌的终末期，也是目前前列腺癌治疗的难点。在mCRPC患者中，高达30%的患者存在HRR相关基因突变，其中最常见的是BRCA1/2基因突变，而存在该基因突变的前列腺...
恩杂鲁胺 （Xtandi,安可坦)可以治疗女性三阴乳腺癌吗？恩杂鲁胺(Enzalutamide)是一种非甾体抗雄激素(NSAA)药物，用于治疗前列腺癌。适用于去势治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)和非转移性去势抵抗性前列腺癌。 恩杂鲁胺最早被美国食品和药物管...
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